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de una substancia inevitablemente impura, a causa de no ser posible pre- 

 parar el sulfato plúmbico puro, ni tampoco evitar la hidrólisis del cuerpo 

 obtenido. Cualitativamente es posible comparar sus propiedades con las 

 del perfosfato de plomo, preparado por precipitación, mediante el perfos- 

 fato potásico y el acetato de plomo. El cuerpo así obtenido se colorea dé- 

 bilmente de pardo cuando se lava; pero una hidrólisis profunda no es ad- 

 vertida ni en frío ni en caliente, en disolución sulfúrica o con agua. El 

 sulfato manganoso, en disolución muy diluida, da solamente una ligerí- 

 sima coloración. En cambio, el cuerpo obtenido con el sulfato del plomo te- 

 travalente y el ácido fosfórico se hidroliza enérgicamente en cuanto 

 desaparece el exceso de ácido fosfórico, o cuando se trata cor ácido 

 sulfúrico diluido. 



La transformación de las sales manganosas en ácido pernangánico 

 es rápida y muy enérgica, bastando cantidades insignificantes del fos- 

 fato tetraplúmbico para obtener una coloración muy visib'fe. Las pro- 

 piedades tan diferentes de estos dos cuerpos nos hacen cre^r que tienen 

 constitución distinta y que, por lo tanto, en la reacción estudiada no 

 se forma un producto de oxidación del ácido fosfórico, sino un fosfato 

 del plomo tetravalente. Este cuerpo es fácil de prepara', tal como lo he- 

 mos descripto, y constituye un caso notable de coloide en un medio fuerte- 

 mente ácido. 



También puede obtenerse disolviendo por pequeñas porciones peróxi- 

 do de plomo en ácido fosfórico concentrado y caliente: se obtiene un lí- 

 quido claro, dotado de propiedades oxidantes enérgicas, que oxida las sa- 

 les manganosas hasta ácido permangánico. Añadiendo un exceso de aceta- 

 to sódico, se separa el fosfato del plomo tetravalente con las propiedades 

 descriptas más arriba. Según Elbs y Fischer [Z. f. Elektroch, 9, 343], 

 también es posible preparar algo de sulfato plúmbico con min o o peróxido 

 de plomo y ácido sulfúrico concentrado, reacción enteramenteanáloga a la 

 que acabamos de describir. 



B. Con peróxido de níquel. — C Tubandt y W. Ijiedel [Z. /. 

 anorg. Ch., 72, 219] creen que cuando se disuelve el penxido de ní- 

 quel en ácido fosfórico concentrado, se forma ácido monoperfosfórico. 

 Según dichos autores, se obtiene un líquido de propiedades oxidantes muy 

 enérgicas, que no desaparecen calentando en el baño de María durante me- 

 dia hora; sin embargo; no consiguieron demostrar la reaccim de las sa- 

 les manganosas, que tan sensible es para los perácidos del fosforo. Como 

 la oxidación del ácido fosfórico, llevada a cabo por este procecimiento, está 

 en contradicción con nuestros repetidos ensayos negativos C(jn otros oxi- 

 dantes, nos ha parecido necesario comprobarla. 



