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combinaciones de condensación, que generalmente se efectúan por su gru- 

 po cetoenólico: así, por ejemplo, haciendo actuar su combinación sódica 

 con el ioduro de octilo normal, se obtiene la metil-nonilacetona o esencia 

 de ruda (8); condensando con fenilhidracina, engendra el núcleo pirrazoló- 

 nico, del que derivan la antipirina y el piramidón (9); con la urea, da el 

 núcleo purínico (10); con la anilina, la oxiquinoleína (11); con aldehidos y 

 amoníaco, hidropiridinas (12); con el fenol, Pechmann y Duisberg obtuvie- 

 ron la cumarina (13); con las sales sodadas de la resorcina, Hantz sinteti- 

 za la oxicumarina (14), etc., etc. 



Condensando el éster acetilacético con la resorcina, no por el método 

 indicado por Pechmann y Duisberg para la obtención de la p-metilumbeli- 

 ferona, sino por medio de la acción condensante del ácido clorhídrico (ver 

 nuestra próxima Memoria sobre los espectros de absorción de las metil- 

 umbeliferonas), obtuvimos el mismo compuesto; la reacción puede expre- 

 sarse así: 



CH CO.OC2H5 CH O 



HO.C C.OH CH2 HO.C C CO 



li i ■ + I ■ = il I I +C2H5OH + H2O. 



HC CH CO HC . C CH 



\// I \// \// 



CH CH3 CH C 



CH3 . 

 P metil-umbeliferona. 



. Este cuerpo, en disoluciones alcalinas extremadamente diluidas (1 par- 

 te en 1.000.000), posee una fluorescencia azul intensa; fluorescencia que 

 debe atribuirse al núcleo pirónico que la substancia posee. 



Esta notable propiedad nos sugirió inmediatamente la posibilidad de 

 su aplicación a la investigación bioquímica del éster acetilacético y sus de- 

 rivados, permitiéndonos además su estudio el comparar su sensibilidad 

 con otras reacciones propuestas con anterioridad. Su especificidad, como 

 podrá observarse más adelante, es casi absoluta, siendo reacción diferen- 

 cial del éster acetilacético, pues no se obtienen reacciones positivas con 

 otros productos que suelen acompañar a aquél, es decir, con la acetona y 

 con el ácido p-hidroxibutírico. 



Técnica de la reacción.— ^o. colocan en un tubo de ensayo 0,1 a 0,2 

 gramos de resorcina con 2 ó 3 c. c. de una disolución clorhídrica de éter 

 acetilacético, se calienta la mezcla a ebullición durante unos dos minutos, 

 se enfría el tubo, se diluye con pequeña cantidad de agua y luego se al- 

 caliniza débilmente con amoníaco. Es de preferir éste a los hidratos de 



