- 202 - 



pequeñísimas cantidades. La cantidad de substancia empleada en los de- 

 más casos ha variado entre 0,05 y 0, 10 gramos. 



La reacciones que se producen pueden resumirse así: (1), ácido levú- 

 lico, coloración amarilla débil; (2), ácido málico, tinte rosáceo con reflejos 

 ligeramente azulados; (3), ácido múcico, tinte rosado, débilísima fluores- 

 cencia verde; (4), ácido salicílico, fluorescencia ligeramente azulada 

 (para 0,1 de substancia); (5), alantoína, coloración amarillo rosada con 

 fluorescencia verde que recuerda la eosina; (6), antipirina, coloración ro- 

 sada; (7), betol, ligera fluorescencia azulada; bili verdina (8), ligera fluo- 

 rescencia verde; etil-uretano (9); urea (18); guanidina (14); guanina (15); 

 thio-urea (17), y demás derivados de la urea, dan coloración violeta; la fe- 

 nocola (10) da débil'coloración rosada; los glicerofosfatos(ll) dan un pre- 

 cipitado incoloro y una disolución con fluorescencia ligeramente violácea; 

 el protagón (16) da una reacción análoga a la de la urea; el glicógeno (13) 

 da una coloración rojiza, etc., etc. 



Dada la pequeña cantidad de estos productos que hay comúnmente en 

 la orina, y teniendo en cuenta la cantidad de orina que se ha de tomar y 

 la sensibilidad de la reacción, llegamos a la conclusión de que la reacción 

 es específica. 



Ensayos practicados por nosotros con orinas ricas en materias ex- 

 tractivas, nos han dado igualmente resultados negativos en las in- 

 vestigaciones que hemos efectuado en ausencia de éster acetilacé- 

 tico. 



Consideraciones generales sobre la práctica de la reacción. — 

 Dado que la resorcina, tanto en disoluciones acidas como alcalinas, goza 

 de propiedades fluorescentes débiles, debidas seguramente. a la labilidad 

 de sus oxhidrilos fenólicos, es aconsejable el no utilizar disoluciones clor- 

 hídricas preparadas con anterioridad, siendo preferible la adición de re- 

 sorcina pura en el momento de su empleo. 



Por este motivo, la observación conviene efectuarla directamente, so- 

 bre fondo negro, sin recurrir al arco voltaico. 



La sustitución de la resorcina por otros fenoles y polifenoles, fué motivo 

 también de un estudio comparativo. Basándonos en la similitud de la reac- 

 ción que se produce entre el p naftol y el éster acetilacético, tratamos de 

 aislar la nafto-cumarina, substancia dotada igualmente de propiedades 

 fluorescentes en disoluciones alcalinas, y que Kauffmann (31) obtuvo a 

 partir del p naftol-aldehido correspondiente. Este método, sin embargo, 

 fué abandonado porque el p naftol solo, en esas condiciones, presentaba 

 de por sí un fenómeno análogo. 



La combinación con derivados del antraceno, fué igualmente desecha- 



