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resinifican con facilidad por la acción de los ácidos, sobre todo en calien- 

 te; el CIH, empleado como catalizador de la alcoholisis, los resinificará. 

 Es un hecho conocido que los esteres de los alcoholes bencílicos no se 

 pueden obtener por el método corriente de calentar el alcohol y el ácido 

 en presencia de hidrogeniones, fenómeno que podría explicarse mediante 

 la tautomería del alcohol, 



II I -^ \ / 



CH20H CH2 



suponiendo que la forma ortoquinónica no es estable en presencia de 

 los ácidos y que va resinificándose a medida que el cambio tautomérico 

 se realiza. 



Caso análogo acontece en la reacción anormal del magnesiano del clo- 

 ruro de bencilo con el aldehido fórmico, que en vez de obtenerse el alcohol 

 feniletílico resulta una forma tautomera suya: 



1 I /" " II \ / II I ' 



I ic<; + 1 =1 ic<; II 1CH2OH. 



\/ ^MgCl COH \^ ^CHgOH \^ 



II ^ ■ II I 



CH2 * CH2 CH3 



Si en lugar de catalizar la alcoholisis con una pequeña cantidad de 

 ácido — procedimiento que he adoptado y que presenta la ventaja de em- 

 plear un reactivo más suave que altera poco la constitución de los produc- 

 tos formados— se efectúa saturando con ClH la disolución alcohólica del 

 bálsamo, en este caso se encuentra el alcohol bencílico en forma de cloruro 

 de bencilo; el ácido clorhídrico a tan gran concentración esterifica el al- 

 cohol bencílico antes de resinificarse. También puede encontrarse intacto 

 el alcohol bencílico si se cataliza la alcoholisis por indicios de álcali. 



Resultados obtenidos 



Por alcoholisis del bálsamo del Perú, se han hallado los ácidos cinámi- 

 co y benzoico e identificado el peruviol y el estirol. 



No están conformes los autores en la composición de la parte volátil 

 de este bálsamo. Según Kraut, consta de una mezcla de esteres bencil- 

 benzoico y bencil-cinámico; H. Trog la considera formada por éster ben- 



