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1.° Por la acción de la trimetilamina sobre el ácido a-bromo fenilpro- 

 piónico. Este ácido lo he preparado primeramente por el método clásico 

 de Fischer, que consiste en^la bromación del ácido bencilmaíónico y des- 

 carboxilación por calentamiento. El ácido benciímalónico, que se obtiene 

 por síntesis malónica a partir del éter malónico y del cloruro de bencilo, 

 tiene un átomo de carbono terciario con un hidrógeno lábil, sustituíble fá- 

 cilmente por el bromo. 



CO.OC2H5 



I 

 CH.Na 



CO . OC2H5 

 I 

 + CgHs . CH2 . Cl = CH — CH2 - CfiHs + ClNa, 



1 



CO.O.C2H5 



ico Cloruro de bencilo. 

 sodado. 



CO . OC2H5 



i 



CH . CHo — C«H, + 2K0H : 



CO . O . C2H 



Éter malónico 



CO . ONa 

 I 

 CH . CH2 - 



CeHs + 2C2H5OH, 



CO . OC2H5 



Éter dietílico del ácido 

 bencilmaíónico. 



CO . ONa 



I 

 I 



CH . CH2 - CgHs + 2C1H 



r 



CO . ONa 

 CO.OH 



CO . ONa 



Bencilmalonato 

 sódico.' 



CO.OH 



i 



= CH . CH2 



I 

 CO.OH 



CO.OH 



CsHs + 2ClNa, 



CH . CH2C6H5 + Bra = CBr - CHg . CeHg + BrH, 



I I 



CO .OH CO . OH 



CO.OH 



I 

 CBr . CH2 



I 

 CO.OH 



C6H5 + Calor ^CeHs 



CH2 — CH . Br - CO . OH + COa- 



Ác. « bromo, R fenilpropiónico. 



2.° Pero, además de este método, que sólo da un producto oleoso in- 

 cristallzable, y cuya cristalización sólo la ha podido conseguir Fischer, 

 previa destilación en el vacío catódico, he ensayado otro con muy buen 

 resultado, que da directamente el producto muy puro cristalizado. Par- 

 tiendo del ácido fenilpropiónico, hoy producto industrial, que se prepara 

 con gran facilidad por hidrogenación catalítica del ácido cinámico, se ob- 



