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nes con^el matraz especial descrito en la operación final. Para ello se co- 

 locó en el matraz, una vez montado el aparato, la primera fracción, y se des- 

 tiló hasta que el termómetro .marcó 100°; en este momento se interrumpe 

 la destilación y se pone sobre el residuo que queda en el matraz la se- 

 gunda fracción, y se continúa destilando sin cambiar el recipiente donde 

 se recoge el destilado, hasta que el termómetro marque otra vez 100°; cuya 

 temperatura llegada se cambia el colector y se calienta hasta 104°; se in- 

 terrumpe de nuevo la destilación, se agrega la fracción siguiente y se; 

 continúa tal marcha hasta terminar con todas las fracciones. 



RESULTADOS OBTENIDOS EN ESTA SEGUNDA DESTILACIÓN 



1.^ fracción hasta 100° 7 gr- 



2.^ » desde 100°-104° 15 » 



" 3.* » » 104°-125° 7 » 



4.^ » » 125°-145° 19 » 



Durante las dos destilaciones la temperatura del baño es superior a la 

 marcada en cada fracción en 20°-30°, acentuándose esta diferencia algo 

 más, 40°-50°, al finalizar. 



ANÁLISIS DE LAS FRACCIONES 



Primero se procede al análisis físico de las fracciones por su índice de 

 refracción, el cual, como veremos durante el .curso de este trabajo, da al- 

 gunas veces indicaciones tan precisas que reduce el análisis químico sola- 

 mente a un trabajo de comprobación de lo ya deducido por el análisis 

 físico. 



ÍNDICE DE REFRACCIÓN DE LAS FRACCIONES 



El índice de refracción se midió con el refractómetro de Abbe, obser- 

 vando la reflexión total en una sutilísima capa de éster comprendida entre 

 dos prismas, uno de ellos móvil, para facilitar la colocación de la substan- 

 cia. La luz se hace penetrar en los prismas por medio de un espejo y con 

 un anteojo móvil, cuyo movimiento se sigue en un arco graduado, se ob- 



