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da, tratar con ácido clorhídrico la sal sódica formada, y cristalizar fraccio- 

 nadamente los ácidos obtenidos. 



Técnica seguida.— Como gran parte de este trabajo consiste en se- 

 paración de ácidos por cristalización fraccionada, y con el fin de adquirir 

 \a máxima garantía en su buena práctica, comenzamos saponificando 

 aquellas fracciones cuyo índice de refracción indicaba ser menos comple- 

 jas; esto es, la segunda y la cuarta. 



Saponificación de la fracción segunda = W0°-I04°.— En un ma- 

 traz de 200 c. c. se disuelven tres gramos de sosa cáustica en 50 c. c. de 

 alcohol de 96°. Una vez preparada la disolución, se añade sobre ella la 

 fracción que se desea saponificar, de modo que la cantidad agregada pue- 

 da ser saponificada íntegramente por la sosa contenida en el matraz; en 

 esta ocasión se pusieron siete gramos de la fracción 104°. La saponificación 

 comienza en el momento del contacto, lo cual se conoce por insolubilizarse 

 la sal sódica; para realizarla completamente, se calienta durante dos horas 

 sobre baño de María, a reflujo. Terminada la saponificación se añadieron 

 200 gramos de agua con objeto de disolver la parte saponificada, y quedó 

 insoluble una pequeña cantidad de una substancia aceitosa, emulsionada en 

 el líquido; se extrajo con éter, y una vez separado éste por destilación, 

 dejó un residuo tan escaso, que era imposible estudiarlo; lo creo formado 

 por un hidrocarburo ya descrito en este bálsamo con el nombre de toleno, 

 de fórmula CioHíe y punto de ebullición 160°-170°. A la disoluciión acuosa 

 se le añade ácido clorhídrico para poner en libertad los ácidos orgánicos, 

 los cuales, ya aislados, se disuelven en una pequeña cantidad de éter que 

 se separa al cambiar la reacción de alcalina en. acida; se calienta en todo en 

 el baño de María para expulsar el éter y concentrar el líquido hasta mitad 

 de su volumen, y se deja cristalizar. Recogidos los cristales, y secos so- 

 bre el vacío sulfúrico, el punto de fusión es llo°-120°, que indica cómo se 

 trata de ácido benzoico casi puro, pues el punto de fusión de éste es 120°- 

 121°. Concentradas las aguas madres, los segundos y terceros cristales 

 obtenidos tienen el mismo punto de fusión 119°-120°, y así damos por ter- 

 minado el estudio de esta fracción, como se ve, constituida por benzoato 

 de etilo y una pequeña cantidad de toleno (?). 



Saponificación de la. fracción 145°: 



Saponificada por el procedimiento antes descrito, y empleando apro- 

 ximadamente las mismas cantidades, descompuesta la disolución de la sal 

 sódica con el ácido clorhídrico, .previa concentración del líquido a la mitad 

 de su volumen, los cristales obtenidos dieron un punto de fusión de 132°,4, 

 el mismo de los segundos y terceros cristales obtenidos por la concentra- 

 ción de las aguas madres. Por recristalización de los primeros cristales se 



