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Segundos ídem, 118°. 

 Terceros ídem, 119°. 



Como puede deducirse de estos datos, los ácidos obtenidos en el ben- 

 juí son solamente cinámico y benzoico. 



Alcoholisis del estoraque 



200 gramos de estoraque y 200 gramos de alcohol de 97° se colocan 

 en un matraz de dos litros, y se somete la mezcla a todas las operaciones 

 descritas en la alcoholisis de los bálsamos de tolú y del benjuí. 



Recogidos los productos de la destilación con vapor de agua, y una 

 vez secos, se destilan a presión reducida, obteniéndose los siguientes re- 

 sultados : 



índice de refracción 



l.Mracción 117°-135° 14 mm. Fracción 117-135 Nd^^ = 1,5447 

 2." » 135°-142° » » 134-142 » = 1,5592 



Por la temperatura a que pasan las fracciones y por índice de refrac- 

 ción, se deduce que en este bálsamo no hay ácido benzoico en cantidad; 

 para comprobarlo se procede a la saponificación de la fracción 117°- 135°. 

 El producto de ella no es completamente soluble en agua, por lo cual la 

 parte insoluble se digiere con éter. La disolución etérea se seca sobre 

 sulfato sódico, y se destila el éter; queda por residuo una pequeña canti- 

 dad que luego estudiaremos. La disolución acuosa se precipita por ácido 

 clorhídrico y se concentra; los cristales obtenidos por enfriamiento del lí- 

 quido tienen un punto de fusión de 133°, y se procede a la cristalización 

 fraccionada de este producto. 



Primeros cristales, 134°- 135°. 



Segundos ídem, 134°-135°. 



Terceros ídem, 132°- 133°. 



Cristalizados éstos a su vez fraccionadamente, todos dan ácido ciná- 

 mico. El residuo de evaporar el éter hizo sospechar que se trataría de al- 

 cohol cinamílico; como la cantidad no permite destilarlo, para caracterizar- 

 lo hicimos su dibromuro, que es perfectamente cristalizable y funde a 74°; 

 para lograrlo disolvimos el alcohol cinamílico impuro en cloroformo, y el 

 bromo también, con objeto de diluirlo. Se añade éste muy poco a poco so- 



