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ÁCIDO a - BROMOFEN ILPROPIÓNICO 



Segundo procedimiento 



Quince gramos de ácido fenilpropiónico se mezclan con 19 grs. de 

 pentacloruro de fósforo y se calienta la mezcla al baño de María hasta que 

 termine la reacción. Se trata entonces con éter anhidro, recogiendo la di- 

 solución, de la cual se separa el éter. El residuo se destila a presión de 

 13 mm. Destila al 17°-119«. 



CLORURO DE BROMOFENILPROPILO 



Se coloca en un matraz, provisto de refrigerante de reflujo y ampolla 

 de bromo, 15 grs. de cloruro de fenilpropilo, y depués de calentarlo en el 

 baño de María, se van haciendo caer 15 grs. de bromo poco a poco, de 

 modo que nunca haya un exceso grande. Después de terminar la adición 

 de bromo, se calienta aún dos horas al baño de María. Se vierte en agua 

 el producto de la reacción, y se lava varias veces por decantación. El clo- 

 ruro bromado, que tiene un olor muy picante, tarda mucho en descompo 

 nerse por el agua. 



ÁCIDO a-BROMOPENILPROPIÓNICO 



Dejando quince días bajo el agua el producto anterior, empieza a cris- 

 talizar y termina cuajándose en masa. El producto cristalino es el ácido 

 a-bromofenilpropiónico; funde a 47°. Este ácido, aunque más puro que el 

 obtenido anteriormente, da el mismo resultado al tratarlo por la trime- 

 tilamina. 



INTENTO DE SÍNTESIS DE LA BETAÍNA POR EL TERCER PROCEDIMIENTO 



Partiendo del aldehido feniletílico comercial, se forma por la acción 

 del bisulfito sódico el compuesto bisulfítico de este aldehido. 



Técnica.— Cien gramos de aldehido feniletílico comercial se diluyen 

 con 200 grs. de alcohol, y se mezclan rápidamente en un mortero con 100 

 gramos de disolución comercial de bisulfito sódico. Pronto empieza la 



