Constitución química de la micela en los electro 

 soles de platino 



por 



Antonio de Gregorio Rocasolano 



Muchas veces, mientras estudiábamos algunas reacciones catalíticas 

 en las que el catalizador era un sistema coloidal, nos hemos propuesto 

 como objeto de investigación esta pregunta: ¿dónde reside el poder cata- 

 lítico de los coloides? 



Tal importancia entraña esta cuestión, que ha dividido las opiniones de 

 los que al estudio de estos asuntos se dedican, y la resultante de estas di- 

 ferencias de interpretación es, colocar el estudio de la catálisis en estos 

 sistemas microheterogéneos, dentro del terreno físico o del químico. 



En nuestra modesta opinión, la catálisis en general, sea cual fuere el 

 sistema estudiado, debe colocarse en terreno químico; pero las enormes 

 dificultades que en la mayoría de los casos tiene el estudio de las varia- 

 ciones químicas que indudablemente se realizan, determina como conse- 

 cuencia el que se sitúe en terreno físico alguno de estos interesantes fe- 

 nómenos. 



En el caso, poco estudiado todavía, de ser el catalizador un coloide, 

 predominan estas ideas y se habla de diámetro de micelas y de su carga 

 eléctrica, por ejemplo, atribuyendo a las variaciones de estos factores el 

 poder catalítico de los coloides. Aparte que la constitución química de la ■ 

 micela está íntimamente relacionada con su diámetro y carga eléctrica, de 

 tal modo que se trata de variables en íntima relación, es un hecho real que 

 no existen hoy métodos precisos para determinar cualquiera de estas dos 

 variables físicas en las micelas; luego todo lo que a base de esas variacio- 

 nes se establezca, no tiene fundamento real. 



Además, algunos hechos de observación qué hemos encontrado con re- 

 ferencia a hidrosoles de oro, rojo o azul, cuyos diámetros micelares son 

 muy diferentes, nos demuestran que en algunos casos cataliza con más 

 intensidad el oro azul de grueso granulo que el oro rojo, cuyo diámetro 



