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La posición del oxidrilo y el carboxilo es en la ecgonina fundamento 

 para que por esterificación se obtengan productos activos. 



Willstatter obtuvo por la acción del cianhídrico sobre la tropinona (1): 



CH2 — CH CH2 CH2 — CH CH2 



11 i I /OH 



NCH3 — CO la cianhidrina NCH3— C< 

 I I I I^CN 



CH2 — CH CH2 CH2 — CH CH2, 



que hidrolizada produce un cuerpo al que llamó a-ecgonina, que sólo se di- 

 ferencia de la ecgonina en que el oxidrilo y el carboxilo están unidos al 

 mismo átomo de carbono: 



CH2 — CH — CH2 



I I / OH 



NCHgCC 

 I I \C00H 



CHg — CH — CH2. 



Por metilación y benzoilación de este cuerpo se obtiene la a-cocaína, 

 isómero de la cocaína. 



CH2 — CH — CH2 



OOCCeHs 



V COOCH3 



CHo — CH — CHo, 



NCHsCC 



que a pesar de la semejanza química con ella está desprovista de acción 

 anestésica. 



La sustitución del grupo benzoilo por otros en la cocaína, como he- 

 mos visto, no se ha hecho de una manera sistemática. En la bibliografía 

 que nosotros hemos podido consultar, encontramos que han sido ensaya- 

 dos los radicales acetilo, propionilo, valerilo, fenilacetilo y talilo, habién- 

 dose encontrado propiedades anestésicas sólo en el caso del fenilacetilo. 



Antes de sacar ninguna consecuencia y de señalar qué suposición nos 

 ha guiado en nuestro trabajo, hemos de tratar de otros anestésicos sinté- 

 ticos afines a la cocaína, y muy especialmente de los derivados de los 

 aminoalcoholes que se han obtenido esterificando con ácidos diferentes 

 del benzoico. 



Sucedáneos cíclicos de la cocaína son los llamados eucaínas. La sín- 



(1) B. 29-1896, 1575, 2215. 



