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tesis de estos cuerpos se hizo fundándose en que por esterificación del 

 hidróxilo de la metil triacetonalcamina con el ácido mandélico se obtiene 

 un cuerpo (preparado por Fischer): 



OH 



CH3, 



que tiene de común con la ecgonina el anillo piperidínico y que actúa, 

 como ella, dilatando la pupila. Si se añadía al grupo hidróxilo otro carbo- 

 xilo esterificado, se podía esperar un cuerpo de propiedades análogas a 

 la cocaína. 



La síntesis de este cuerpo fué hecha por Merling (1) partiendo de la 

 triacetonamina por adición de cianhídrico, hidrólisis, benzoilación y meti- 

 lación. Las reacciones completas se pueden expresar así: 



' CHs 



