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trariamente a lo que sucede a la a cocaína) a pesar de estar unidos al mis- 

 mo átomo de carbono los grupos oxidrilo y carboxilo. 



Son para nosotros particularmente interesantes las modificaciones que 

 en la actividad de la a eucaína ejercen los cambios de los radicales ácidos 

 que esterifican el oxidrilo. Gaetano Vinci (1) ha estudiado estos cambios 

 sustituyendo el grupo benzoilo por acetilo, cinamilo, fenilacetilo, amigda- 

 lilo y feniluretano. 



El compuesto acetilado resultó lo mismo que el correspondiente deri- 

 vado de la cocaína, sin acción anestésica; pero en todos aquellos casos en 

 que el benzoilo fué sustituido por radicales ácidos de la serie aromática 

 resultaron cuerpos activos, con la sola excepción del ácido amigdálico, que 

 da lugar a un éster sin ninguna acción anestésica. 



El clorhidrato de este éster, llamado euftalamina, difiere de la p eu- 

 caína, a más de que el radical ácido es el amigdálico, en tener el hidróge- 

 no de la función amínica sustituido por un metilo. Aunque la propiedad 

 anestésica ho se manifiesta, no sucede igual con la propiedad de dila- 

 tar la pupila que posee este cuerpo, lo que, unido a su solubilidad y a no 

 poseer acciones secundarias^ ha hecho de esta substancia un sucedáneo de 

 la atropina. 



En los derivados de la eucaína la esterificación del grupo carboxi- 

 lo, que es indispensable para que ejerza la acción anestésica en la 

 cocaína^ no tiene apenas importancia, y el grupo carboxilo puede no 

 esterificarse, sin que por esto desaparezca en absoluto la acción anes- 

 tésica. 



El número de anestésicos análogos a las eucaínas es muy considera- 

 ble, y en los últimos años se han obtenido en Alemania muchas patentes 

 para la preparación de cuerpos semejantes, que hasta ahora no han tenido 

 gran aceptación y que no estudiaremos por no ser interesantes para el ob- 

 jeto que nos proponemos en este trabajo. 



Las alcaminas grasas acidiladas pueden dar también origen a anesté- 

 sicos locales, siendo los más conocidos de este grupo la estovaína, alipi- 

 na y novocaína. 



Fourneau (2) supone que la acción anestésica de la cocaína es debida 

 a la presencia de un grupo amínico secundario o terciario y un alcohol ter- 

 ciario esterificado, sin que sea precisamente de la serie aromática, puesto 

 que ya en el derivado del ácido valeriánico y en algún otfo (derivado ca- 



(1) Virch. Arch., 145, 78, 149, 217, 154, 549. 



(2) Journal de Pharmacie et de Chimie, 16 de julio, 1 de agosto, 16 de oc- 

 tubre y 1 de noviembre de 1910. 



