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proilado) se manifiesta, aunque no se haya medido cuantitativamente, la 

 acción anestésica. 



Considerando la fórmula de la cocaína 



CHa — CH - CH - COOGH3 



I I 



NCH3 CHOOCQHs 



I I 



+ + 

 CH2 — CH — CH3. 



(pueden tomarse como grupos fundamentales los señalados con asteriscos) 

 y la de la estovaína 



OGCCeHs ^^^ 



^ ch! 



HC — C - CH2 - N < ^"' 



I 

 C9H5 



31*-^ v^ '-'1*2 *•' ^ ÍJ 



se ve que tienen los mismos grupos, con la única diferencia de estar más 

 próximas en la última las funciones éster y amino. 



En trabajo muy reciente (1) han sido preparados cuerpos con la fun- 

 ción amínica y éster separadas por otro átomo más de carbono que provie- 

 nen de la acción del magnesiano del bromuro de etilo sobre el aldehido 

 cloropropíónico y tratamiento ulterior con una amina secundaria y cloruro 

 de benzoilo. 



CH3 GOCCeHs 



I r 



N . CH2 - CHa - CH 

 I I 



CH3 C2H5. 



La estovaína obtenida por Fourneau, a partir de la cloracetona y el bro- 

 muro de etil magnesio y tratamiento de la clorhidrina resultante con más 

 de dos moléculas de dimetil-amina a 120° y benzoilación subsiguente, es 

 menos tóxica que la cocaína, teniendo además la ventaja de ser esterili- 

 zable por ebullición. 



Riedel (2) obtiene las bases correspondientes a anestésicos de este tipo 

 por la acción de los magnesianos sobre las aminocetonas, o sobre los éste- 



(1) E. Fourneau y P. Ramart-Lucas , Journ Pharm. etChimie, 1919 

 (25), 593. 



(2) D.R.P., 169,746. 



