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res de aminoácidos, consiguiendo así no pasar por el intermedio de las 

 clorhidrinas. 



Los derivados acidilados de estas bases los obtiene por acción de los 

 correspondientes cloruros de ácidos, sobre las bases en presencia de piri- 

 dina, o sobre las bases en solución etérea o benzénica (método también de 

 Fourneau), o reemplazando el cloruro de ácido por el anhídrido en solución 

 asimismo benzénica. 



De este modo han sido obtenidos y descritos en distintas patentes los 

 derivados: 



Dimetil - amino - trimetil - benzoil - carbinol - dimetil - amino-trimetil-f enil- 

 benzoil-carbinol, dimetil-amino-dimetil-etil-benzoil-carbinol (base libre de 

 la estovaína) dimetil-amino-dimetil-propil-benzoil-carbinol, dimetil-amino- 

 dimetil-isoamil-benzoil-carbinol , dimetil - amino-metil-dietil-benzoil-carbi- 

 nol-dimetil-amino-dimetil-benzil-benzoil-carbinol , dimetil - amino-trimetil- 

 cinamil-carbinol , dimetil-amino-trimetil-isovaleril-carbinol, dimetil- 

 amino dimetil-etil-cinamil-carbinoU dimetil -amino - dimetil - isobutil- 

 cinamil-carbinol, dimetil- amino- dimetil- isoamil-cinamil-carbinol, di- 

 metil-amino-dimetil-bencil-cinamil-carbinol , dimetil-amino - dimetil- 

 fenil-isovaleril-carbinol. 



Como se ve, entre estos cuerpos únicamente se ha empleado otro áci- 

 do que el benzoico para la esterificación en los subrayados, que corres- 

 ponden al ácido cinámico e isovaleriánico, y solamente el primero con la 

 basede la estovaína. 



Fourneau (1) ha preparado los siguientes derivados del dimetil-amino- 

 dimetil-etil-carbinol: clorhidratos de los esteres de los ácidos^ valeriáni- 

 cos, bromo-valeriánico, dietil-acético (bromuro), bromo-dietil-acético, ca- 

 proico, bromo-caproico, bromo-cnántico y bromo-láurico. De éstos, cita el 

 autor como anestésicos (sobre la lengua) los esteres del valeriánico, bro- 

 mo-valeriánico y bromo-enántico. 



De bases homologas a la de la estovaína también preparó los deriva- 

 dos del ácido cinámico. 



Esto es todo lo hecho en los anestésicos del tipo que nos interesa para 

 nuestro trabajo. Derivados acidilados en el nitrógeno han sido preparados 

 bastantes por distintos autores. De otros anestésicos de tipo análogo o 

 de otros grupos químicos distintos no podemos ocuparnos porque alar- 

 garíamos demasiado esta introducción, saliéndonos fuera de lo que ver- 

 daderamente está relacionado con los resultados experimentales obte- 

 nidos. 



(1) Trabajo citado. 



Rev. Acad. de Ciencias.— XVIII.— Enero-febrero-marzo 1920. 20 



