— 284 — 



Si el peso molecular del ácido se aumenta, vemos también que crecen 

 las propiedades anestésicas, y así en la serie grasa el derivado correspon- 

 diente al ácido de 1 1 átomos de carbono (undecilénico) se muestra más 

 activo. El homólogo superior del ácido benzoico tiene una actividad (es 

 muy posible que también la toxicidad aumente) muy superior a él. Deri- 

 vados de otros núcleos, como el de la naftalina, de mayor peso molecular, 

 son más activos, siendo, en cambio, de actividad menor los derivados de 

 núcleos con menor peso molecular, como se ve en el derivado del ácido 

 piromúcico, que resulta activo, pero menos que el del ácido benzoico. 



Si el peso molecular se acrecienta considerablemente, las propiedades 

 anestésicas disminuyen de nuevo, y esto se ha observado en el derivado 

 del ácido palmítico, que ya prácticamente no resulta anestésico. Es de la- 

 mentar que apremios de tiempo y dificultades para la adquisición de pro- 

 ductos no nos haya permitido preparar y ensayar los derivados de los áci- 

 dos intermedios (de 9, 10, 12, 14 átomos de carbono) para haber fijado 

 cuál era aq,uel en el que comienza a notarse la disminución del poder anes- 

 tésico. 



En las condiciones que operamos, y según los datos obtenidos, puede 

 decirse que son anestésicos aquellos esteres que en disolución 1/10 N. in- 

 sensibilizan el nervio ciático de la rana en unos 35 minutos como máximo. 

 Los que insensibilizan en este tiempo o en menos son los que permiten 

 percibir sus propiedades anestésicas sobre la lengua. 



Según esto, empiezan estos compuestos a ser activos con el éster de 

 un ácido pentacarbónico, el valeriánico, y va aumentando su actividad en 

 relación con el número de átomos de carbono hasta un cierto límite, que 

 en la serie grasa llega a once, y quizá lo rebase, para disminuir cuando la 

 magnitud molecular del ácido graso correspondiente se acrecienta consi- 

 derablemente, como sucede con el éster del ácido palmítico. 



Es digno de notar qué en los tres primeros derivados grasos, el acéti- 

 co, el propiónico y el butírico, sus propiedades anestésicas, por cierto 

 bastante débiles, están en relación inversa con el número de átomos de 

 carbono del ácido, pues, según se ve en las gráficas obtenidas, el orden 

 con que producen la interrupción de la conductibilidad es el siguiente: pri- 

 mero, el acético— que en la gráfica que reproducimos anestesia ya a los 

 42 minutos— ; luego el propiónico, y por fin el butírico. Este último ha 

 necesitado siempre más de una hora para producir la anestesia, y en algu- 

 nos casos, dos. 



