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Cloruro de undecenilo. 



Acido undecilénico (1). — Del producto obtenido de la destilación del 

 aceite de ricino en el vacío, y del que se ha separado el enantol, reco- 

 giendo lo que pasa a 1 15° a la presión ordinaria, se obtiene el ácido unde- 

 cilénico volviéndole a someter a la destilación en el vacío y recogiendo lo 

 que pasa a 165° a 15 mm. de presión. Al enfriarse se solidifica el ácido un- 

 decilénico, que sale muy puro. P/f. 24,5°. 



Se obtuvieron 25 gramos. 



Cloruro de undecenilo. 



Acido undecilénico 5 gramos. 



Cloruro de tionilo 10 — 



P/e. a 14 mm. 128°. 

 Cloruro de palmitilo. 



Acido palmítico 5 gramos. 



Cloruro de tionilo 10 — 



P/e. a 15 mm. 192,5. 



Cloruro de dietil- acético. 



Acido dietil- acético. — Cinco gramos de ácido dietil-malónico Kahl- 

 baum p/f 121, p/e 190, se calientan a 170°- 180° hasta que deje de despren- 

 derse anhídrido carbónico y la jnasa quede líquida por enfriamiento. Este 

 producto que queda es el ácido dietil-acético. 



Se obtuvieron 4 gramos. 



Cloruro de dietil-acetilo. 



Acido dietil-acético 4 gramos. 



Cloruro de tionilo 8 



P/e. 134°- 136°. 



Cloruro de piromucilo. 



Obtención del furfurol (1).— Se mezcla en un matraz 200 gramos de 

 salvado, 200 de ácido sulfúrico y 600 de agua. Se destilan hasta que pa- 

 sen 600 c. c, de líquido, que se neutralizan con carbonato sódico: se le 

 agrega 150 gramos de sal común y se destila de nuevo. Se recogen los 

 200 primeros c. c, que se saturan de sal común, y se le trata con éter. 

 Por destilación de éste queda el furfurol, que se purifica por destilación. 



Se obtuvieron 5 gramos. 



Esta operación tiene'el inconveniente que el matraz con rnucha fre- 



(1) B. 10, 3035; 11, 1419; 19, 2224, 2228; 27, 3123; 29, 2232. 



(2) Emil Fischer: Guide de preparations organiques. 



