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El diazoico así formado y frío, se agrega a la disolución siguiente ca- 

 lentada a baño de María: 



Sulfato de cobre 66 gramos. 



Agua '410 — 



Cianuro potásico 75 — 



Se produce gran reacción con abundante desprendimiento de gases; 

 terminada la adición del diazoico, y cuando cesa el desprendimiento de ni- 

 trógeno, se calienta varias horas a baño de María. 



El nitrilo se separa arrastrándolo por vapor de agua sobrecalentado. 

 El arrastre es muy lento, y la, operación requiere varias horas. 



Por enfriamiento de los líquidos destilados, cristaliza el nitrilo que se 

 separa por filtración. De este modo se obtiene ya bastante puro (fun- 

 de a 39°) y puede emplearse directamente para la obtención del ácido. 

 (P/f. 37«.) 



Se obtuvieron 12 gramos. 



Saponificación del nitrilo con sosa (1). 



Nafto-nitrilo 12 gramos. 



Hidrato sódico 7,5 — 



Alcohol de 90 por 100 c 55 ce. 



Esta fórmula se hizo en dos tubos, que se cerraron y calentaron en el 

 horno Gattermann cuatro horas a 160°. 



Después de frío se abrió el tubo y se echó agua para disolver la sal só- 

 dica del ácido naftoico. De esta disolución, después de filtrada, se preci- 

 pitó el ácido naftoico por adición de ácido clorhídrico. De los líquidos fil- 

 trados extrae aún el éter una pequeña cantidad de ácido que queda como 

 residuo por evaporación del disolvente. 



Se obtuvieron 11 gramos. 



Cloruro de naftoilo. 



Acido naftoico 5 gramos. 



Cloruro de tio;iilo 10 — 



Punto ebullición a 15 mm. 155°-156°. 



(1) B. 20, 242; 21, R. 834. Eng. Bamberge y M. Philips. 



