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Como la combustión del aceite desarrolla bastante calor, que al au- 

 mentar la presión de los gases contenidos en el frasco puede ocasionar 

 fugas, conviene evitar tal efecto, produciendo al mismo tiempo la circu- 

 lación de los gases en el interior del aparato. Con este fin se introduce 

 antes el frasco en un depósito de agua D, cuya altura no debe exceder 

 de la parte cilindrica del mismo, y así poder observar las distintas fases 

 de la combustión. Como el frasco tiende a elevarse en el líquido, se le 

 sujeta en posición mediante unas correas o cuerdas C que, yendo de un 

 lado a otro del depósito, apoyan sobre la tapa de aquél (fig. 8.^) Al termi- 

 nar la combustión, resultan calientes los gases del frasco, y hay, por lo 

 tanto, en su interior, cierta presión, y se debe esperar para poder in- 

 troducir, gracias a la depre- 

 sión subsiguiente, una diso- 

 lución en 100 c. c. de agua 

 de medio gramo de peróxido 

 de sodio. Extraído el fras- 

 co del depósito de agua, y 

 mientras se tiene en las ma- 

 nos, conviene mojar con el 

 líquido sus paredes, y así se 

 recoge el ácido sulfúrico, 

 más o menos concentrado, 

 que haya podido depositarse 

 en ellas, y especialmente en 



la junta del cierre. Como es sabido, al terminar la combustión se produce 

 una neblina en el interior del frasco, cuya desaparición es necesaria para 

 abrirle, porque procede de la condensación de los vapores de ácido sul- 

 fúrico. El tiempo necesario es el de unas tres horas. Para acortarle he- 

 mos ensayado la introducción de vapores amoniacales, colocando un poco 

 de disolución amoniacal concentrada en un pequeño frasco lavador que 

 se hace comunicar en el período de depresión con el embudo de llave que 

 lleva la tapa del frasco (fig. 9.^). Por este medio se reduce a la mitad la 

 duración de la neblina; es decir, aproximadamente hora y media. Termi- 

 nada la desaparición de la neblina, se procede a lavar el frasco varias ve- 

 ceS; concentrando las aguas para acidularlas después con HCl y dosificar 

 el azufre al estado de sulfato de bario, teniendo presentes las precaucio- 

 nes necesarias que exige la existencia de sales alcalinas. 



Observaciones.— ^s menester proceder a la disolución del bióxido de 

 sodio, evitando su descomposición, y para ello es necesario prepararla 

 echando poco a poco aquél sobre el agua y no inversamente; emplear 



Fig. 9.' 



