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En la primera, la molécula con los dos aniones disimulados, que de- 
signaremos por A, se convierte en la sal intermedia (B), en que sólo que- 
da un anión insensible a los reactivos químicos, y en la segunda el catión, 
pierde aún el segundo SO”,, quedando reducido al ordinario oxicrómico. 
A esta sal la llamaremos C. Esta transformación se rige por el sistema de 
ecuaciones diferenciales 
dx dz SEO: sado 
A A A 
AA dt dt kx 334 Ray, 
en las cuales x, y, z, son las cantidades momentáneas de A, B, C, para 
una molécula-gramo inicial de A; de modo que constantemente 
r+y+=z=1. 
La solución de este sistema es de la forma 
E e—RkiÉ 
Ry 
L e—RiÉ — e—Rot 
Ca [ ] 
k R 
e 2 E Ep A — hat. 
a a 
La cantidad de SO”, libre en una disolución después de un cierto tiem- 
po procede de las moléculas B y C que en ella existan en tal momento; 
de modo que llamándola a, también medida en moléculas gramos, 
a=y-|+22, 
o sustituyendo los valores anteriores de y, z 
o 
EDO 10 ON 1 
De las tres disoluciones estudiadas experimentalmente, cuyos resulta- 
dos están contenidos en el cuadro precedente, la más adecuada para ha- 
cer un ensayo de aplicación de la teoría es la f, pues el de lá « tuvo un 
poco el carácter de estudio preliminar, y en la y la evaporación se aceleró 
calentando al baño de maría, con evidente exposición de que se hayan for- 
mado sales básicas. Además, es circunstancia favorable el que en ella dis- 
pongamos de un mayor número de medidas sobre la porción inicial de la 
curva. 
El cálculo de los coeficientes k, y R, se puede hacer fácilmente cuan- 
do %, es mucho mayor que fs, pues entonces es admisible que para los 
