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del anión SO”, aparente y a la constante de Curie, son simples curvas 
de interpolación. No es extraño que así ocurra por la extraordinaria 
complejidad del sistema químico considerado, ya de manifiesto en las 
dificultades para encontrar la fórmula bruta que representa su composi- 
ción centesimal. ! 
De todos modos, es evidente que la existencia de los (OHY unidos 
al Cr'"* deprimen la constante magnética y la hacen más sensible a la 
presencia de los aniones unidos al átomo metálico por las valencias secun- 
darias. 
Es también notorio que la velocidad con que aparece en este caso el 
anión disimulado, es mucho mayor que para la sal oxicrómica, hasta el 
punto de que en los dos o tres centenares de horas durante los cuales se 
: | 
+ disolución d 
Fig. 7.2 
han seguido los cambios, la sal casi ha alcanzado el estado de equilibrio. 
Esto hace que durante los primeros momentos el cambio sea tan rápido, 
que no puede asegurarse el valor inicial de la constante magnética obte- 
nida por extrapolación, aunque ciertamente no difiere mucho de unas di- 
soluciones a otras. Los valores finales están bien definidos en las 3 y p, 
correspondiendo las respectivas constantes de Curie a 18,49 y 18,34 mag- 
netones. En la disolución e las medidas magnéticas están afectadas por 
errores que no permiten definir su ley de variación de modo comparable 
a las otras dos, pero puede asegurarse que no existen entre ellas diferen- 
cias esenciales. De todas suertes, no la hemos incluído entre las gráficas 
de la figura 6.* 
Por analogía con lo hecho en los sulfatos oxicrómicos, construímos las 
gráficas de la figura 7.* donde las abscisas corresponden al SO”, precipi- 
table y las ordenadas son los valores respectivos de Ccr--. Su forma difiere 
esencialmente de sus análogas en la figura 3.*, pues se componen de dos 
segmentos rectilíneos, que es probable denuncien el predominio de dos 
