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Las porciones de las gráficas dibujadas de puntos se refieren a regio- 
nes en que la ley de variación no se halla determinada experimentalmente, 
o los resultados de las medidas discrepan claramente de la marcha que pa- 
rece ser la normal. En el primer caso se encuentran las partes finales de 
las curvas correspondientes a las disoluciones a y y, y en el segundo, la 
porción que traduce el intervalo de ciento veintiséis a ciento noventa y 
ocho horas en la disolución «. 
Ei extremo derecho de la figura reproduce a mayor escala la porción 
inicial de las gráficas. 
La particularidad más interesante que llama la atención en las curvas, 
es la forma particular de variación de Ccr--- inmediatamente después de 
agregarse una cantidad de ácido, sea inicialmente, sea en el curso de la 
transformación: siempre se produce un descenso brusco, seguido de un 
aumento más lento. Cuando la cantidad previa de ácido era pequeña, la 
forma de variación es la descrita en toda su púreza; pero cuando había 
ya cantidades grandes, al tenómeno descrito se agrega un aumento brus- 
co de Ccr---. 
Antes de pasar a un estudio más detallado y bosquejar una interpreta- 
ción, debemos decir que el conocimiento de estas curvas aclara extraordi- 
nariamente la conducta de las disoluciones a que nos hemos referido en el 
apartado anterior. Desgraciadamente, los cuadernos de observaciones no 
son bastante explícitos respecto del tiempo transcurrido desde la agrega- 
ción de una porción de ácido hasta el momento de la medida de Ccr---, por 
lo cual nos es imposible pasar de un juicio de conjunto. 
Agregaremos sólo que la constancia atribuida a las series de medidas 
con las disoluciones b, c y d no nos parece ya tan evidente, por lo cual 
en cuanto sigue razonamos prescindiendo de la diferencia entre las sales 
violetas (sin SO,” disimulado) y las verdes (con SO,” disimulado). 
17. Los fenómenos denunciados por las gráficas de la figura 12 
se pueden interpretar admitiendo que la transformación del (CrzO)""*. 
bajo la acción del H: se produce en dos tiempos. 
1.2 Un H: que encuentra a un (Cr30)'"**, con energía cinética infe- 
rior a un cierto límite, rompe la ligadura de uno de los átomos de Cr con 
el O, sustituyéndole en la cambinación, de modo que se forma el nuevo 
catión [Cr(OH)]'* y queda en libertad el Cr:**, transformación que pode- 
mos formular del siguiente modo: 
H: +[Cr20]'" > [Cr(OH)]* + Cr". 
Si se quiere penetrar un poco más íntimamente en el mecanismo de”esta 
reacción, se nos ofrece como primer hecho innegable la escasa estabilidad 
