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apreciable de (CrOH)': ha sido destruída por el H:, de modo que la hipó- 
tesis de una separación de las dos transformaciones es inaceptable. 
Un argumento más concluyente estriba en los fenómenos que se pro- 
ducen al adicionar nuevas cantidades de ácido a una disolución que no se 
ha transformado completamente. Ya hemos dicho que las gráficas de la 
figura 12 revelan que cuando la cantidad de ácido previamente agregada 
era pequeña, así como el tiempo que había durado su acción (adiciones a 
la disolución a), se produce un descenso brusco, al cual sigue un aumento 
indefinido y más lento. Por el contrario, en el caso de la disolución f, para 
la cual la cantidad inicial de ácido tué bastante mayor, e igualmente el 
tiempo transcurrido hasta la nueva adición, se produce primero un aumento 
brusco de Ccr--; sigue un ligero descenso bien señalado, y luego vuelve 
a aumentar con la lentitud de antes. 
Todas estas particularidades se explican bien, al menos desde el punto 
de vista cualitativo, suponiendo que las dos transformaciones a que nos 
venimos refiriendo duran tiempos comparables; esto es, que sus velocida- 
des de reacción son del mismo orden de magnitud, siquiera la primera 
francamente mayor que la segunda. Entonces, es natural que, si queda 
cantidad grande de (Cr,0)"** al agregar nuevos Hr, se acelere al princi- 
pio su transformación más que la del (CrOH), hasta que la concentración 
de este último es bastante para hacerla prevalecer, con el consiguiente 
incremento en la constante de Curie. Si, por el contrario, en el momento 
de aumentar el contenido de ácido queda poco (Cr20)'*** los H' aceleran 
más marcadamente la destrucción del (CrOH)"*, empobreciéndose en él la 
disolución hasta el punto de hacer sensible el efecto provocado por la 
acción sobre el (Cr,O)'"*". A partir de aquí, las condiciones son análogas 
al momento inicial. 
En definitiva, llegamos a la conclusión de que el problema que nos 
ocupa ha de tratarse suponiendo dos reacciones bimoleculares sucesivas, 
cuyas velocidades difieren poco entre sí. Para llegar por este camino a la 
determinación de las constantes de Curie de los diferentes cationes a que 
nos hemos venido refiriendo, sería menester que concciéramos en cada 
momento las cantidades de los mismos presentes, a las cuales no podemos 
llegar con solos los datos suministrados por las medidas magnéticas; ni 
siquiera utilizando el valor bien determinado de Cx(1,826), y el que pode- 
mos considerar probable de Cx(1,736) según las anteriores determina- 
ciones ($ 10). 
Para avanzar más en este estudio sería indispensable la medida simul- 
tánea de otras constantes físicas, que suministren nuevas ecuaciones de 
condición. 
