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CONCLUSIONES 
1.2 Las medidas de Rosenbohm en los complejos crómicos han sido 
recalculadas deduciendo el momento del Cr:"*. De 36 complejos simples, 
sólo dos dan números francamente fraccionarios (14,3 y 19,4); para los 
restantes, el momento es una o dos décimas interior a los enteros 19, 20, 
18 y 17: 25 corresponden al primero, 4 al segundo, 3 al tercero y 2 al úl- 
timo. Parece probable que los números enteros señalen configuraciones 
de equilibrio del sistema electrónico del átomo, mientras la depresión del 
momento respecto de ellos sea debido a la influencia de los átomos uni- 
dos al Cr*-*. 
En los complejos dobles, el momento es francamente fraccionario. 
2. Baltá demostró que los cloruros violeta y verde de Cr:*: tienen 
igual constante magnética, de modo que la presencia de aniones disimu- 
lados en el catión no altera el momento del Cr**: . En este trabajo se ha 
generalizado esta ley al caso del complejo no electrolito. 
3.2 Para la investigación de la influencia que los enlaces atómicos 
pueda ejercer sobre la constante magnética, tiene especial interés el 
(Cra20)'*"* que se obtiene oxidando las sales cromosas. En un trabajo an- 
terior se demostró que el momento de cada Cr--: en este complejo es del 
mismo orden de magnitud que cuando se encuentra libre, siquiera exista 
una depresión evidente que hace su momento magnético fraccionario. Sin 
embargo, los valores obtenidos son muy variables, aun sin existir dife- 
rencias apreciables en la preparación. Este extremo ha sido aquí estu- 
diado con mayor atención, pero idéntico fruto, en cuanto se refiere a la 
temperatura a que la oxidación se produce. 
4.* El catión oxicrómico difiere esencialmente del crómico respecto 
a la sensibilidad para los aniones disimulados, pues en él cambia la cons- 
tante de Curie con el número de éstos. Un complejo no-electrolito en di- 
solución se transforma progresivamente, de modo que la velocidad con 
que crece la cantidad de anión precipitable se puede interpretar aproxi- 
madamente suponiendo que se produce la ruptura sucesiva de los dos 
complejos [(SO,)2Cr20] y (SO¿Cr20)"*. Si en esta hipótesis se calculan 
los momentos de cada uno de ellos, y del (Cr20)"***, se hallan números 
francamente fraccionarios para los dos primeros, mientras el último dió en 
dos de las disoluciones valores próximos al del Cr***, y en una tercera 
también un número fraccionario. Sin embargo, cabe la duda de que los 
Rev. ÁCAD. DE CIENCIAS.—1922. 28 
