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análisis. Este resultado, que una comunicación posterior de Reingru- 
ber (1) hizo dudoso por lo menos, fué confirmado más tarde, de modo 
irrefutable, por Schulze (2). 
Métodos de obtención del bifenilo 
Además del procedimiento clásico, cuya historia acabamos de resumir,, 
existen numerosos métodos, más o menos prácticos, muchos de los cuales 
pueden extenderse a sus derivados. 
La deshidrogenación pirogenada del benceno puede también efectuarse 
por contacto de sus vapores con un alambre de platino enrojecido median- 
te la corriente eléctrica (3). 
Este procedimiento, ensayado en este Laboratorio, resulta poco prác- 
tico, porque el platino cataliza la descomposición del benceno en hidró- 
geno y carbono, que se deposita sobre el metal, convirtiéndose en grafito 
muy duro. Por ello disminuye la resistencia, siendo necesario dar más in- . 
tensidad a la corriente para mantener la temperatura. Finalmente, se for- 
ma carburo de platino, muy trágil, estropeándose el alambre al cabo de 
poco tiempo. 
De los demás métodos, citaremos, en primer lugar, la acción del sodio 
sobre el bromobenceno en disolución etérea, reacción utilizada por Fit- 
tig (4) cuando lo obtuvo la primera vez en 1862. 
De un modo análogo reacciona el cobre en polvo fino calentándolo con 
el iodobenceno a 220%. 
Christomanos (5) obtuvo el bifenilo tratando el fenol con potasio a 240". 
Laurent y Chancel (6), haciendo pasar vapores de benzoato amónico sobre 
barita al rojo. También Chancel (7) por destilación del benzoato potásico 
con cal potasada. Chancel (8) y Bróner (9) lo obtuvieron, junto con benzo- 
(1) Ann. chem. pharm., 206, 167. 
(2) B. 177, 1.203 (1884). 
(3) Ztschr. f. Electrochem., VM, 903. 
(4) Ann., 124, 276 (1862). 
(5) B.9, 83 (1876). 
(6) J. 1849, 327. 
(7) J. 1849, 326. 
(8) A. 80, 287 (1851). 
(9) A. 757, 50 (1869). 
