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Derivados del bifenilo 
Los derivados más importantes del bifenilo no se han obtenido por 
tratamiento directo del hidrocarburo, sino a partir de ciertos derivados 
del benceno. Sin embargo, con el hidrocarburo pueden obtenerse direc- 
tamente derivados clorados, nitrados y sulfónicos, efectuándose la susti- 
tución en uno de los dos núcleos bencénicos o en ambos, según las condi- 
ciones del experimento. Las posiciones más favorecidas son las 4 y 4". 
Así, actuando el bromo sobre el bifenilo, se logra el 4-bromo-bifenilo, el 
cual nitrado, da el 4-4”-bromo-nitrobifenilo (1). En muchos casos el bife- 
nilo acciona como un benceno sustituido, en el cual el grupo fenilo, a pe- 
sar de su carácter negativo, orienta muchas veces hacia las posiciones 
orto y para. Así, por ejemplo, nitrando el bifenilo en disolución acética 
con ácido nítrico fumante, se obtienen el o- y el p-nitrobifenilo. Otro ejem- 
plo muy interesante lo ofrece la acción del ácido nitroso sobre el p-dime- 
tilaminobifenilo, cuyo estudio constituye el principal objeto de este tra- 
bajo. Se forma el 3-nitro-4-dimetilaminobitenilo de modo análogo a lo que 
sucede con la mayoría de las dimetilanilinas cuya posición para está 
ocupada. 
Hemos dicho antes que numerosos derivados del bifenilo pueden obte- 
nerse a partir de ciertos derivados bencénicos. Ejemplos de ello son: la 
conocidísima transposición del hidrazobenceno en bencidina y la oxidación 
de algunos fenoles, como el fenol ordinario, la resorcina y la hidroquino- 
na (2). (La coloración azul que se obtiene en la reacción del cinc mediante 
una disolución etérea de resorcina (3), se debe muy probablemente a la 
formación, por un sistema de oxidación, de derivados del bifelino.) Oxi- 
dando la dimetilanilina con ácido sulfúrico concentrado o con PbOzs, Mich- 
ler y Pattinson (4) obtuvieron la tetrametilbencidina. Por oxidación de 
ciertos azoicos del benceno se forman, como es sabido, tetrazoderivados 
del bifenilo. De este modo se legó al rojo Congo, tratando el benceno- 
azo-ácido naftiónico con KMnO, y H2SO,. 
(1) Schultz, Ann., 174, 201 (1874); Schmidt y Schultz, íd., 207, 320 (1881). 
(2) Barth. Ann., 156, 95 (1870); Nietzky y Bernhard, B. 37, 1.334 (1898). 
(3) Del Campo, An. Soc. Esp. Fís. y Quim., 7, 63 (1909); 8, 279 (1910). 
(4) B. 14, 2.162 y 2.164 (1881). 
