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Ya hemos visto, al hablar del bifenilo, que este hidrocarburo, al igual 
“de muchos de sus derivados, pueden obtenerse por varios métodos par- 
“tiendo de las sales de diazobenceno. 
Según Kiihling (1), las sales alcalinas de los compuestos isodiazoicos 
«reaccionan con los hidrocarburos aromáticos en presencia de un cloruro de 
.ácido, formándose productos de condensación, con intermedio del com- 
«puesto C¿H¿N = NO. CO.R. Bamberger (2) demostró que no es necesario 
añadir ningún cloruro de ácido como agente de condensación, bastando 
partir simplemente del hidrato de isodiazobenceno libre. Respecto de la 
«constitución de estos compuestos, supone Kiihling (3) que el resto del dia- 
zoico entra en posición para, respecto del grupo substituyente en el nú- 
-cleo del benceno, si bien experimentos realizados posteriormente por el 
«mismo autor (4), demuestran que, además dei derivado di- pan se for- 
-ma también el orfto-para. 
Sabido es que la nitroso-acetanilida, lo mismo que otras nitrosoanili- 
«das, se porta en muchas reacciones como un diazoico (saponificación con - 
los álcalis (5), copulación con fenoles y aminas (6). Fundándose en estos 
hechos estudió Bamberger (7) la acción de la nitrosoacetanilida sobre el 
“benceno, encontrando que ambos cuerpos reaccionan a la temperatura or- 
dinaria, con formación de bifenilo y ácido acético y desprendimiento de 
nitrógeno. Las p-cloro- y p-bromo-nitrosoacetanilidas dan la misma reac- 
-ción, obteniéndose los correspondientes derivados del bifenilo. 
Acción del ácido nitroso sobre las aminas terciarias aromáticas 
Como se sabe, el ácido nitroso reacciona con la dimetilanilina dando 
la p-nitrosodimetilanilina. 
Hemos estudiado la acción del ácido nitroso sobre el dimetilaminobife- 
«nilo. Este compuesto y la dimetilanilina no son en realidad comparables, 
(1) B. 28, 42 (1895). 
(2) B. 28, 403 (1895). 
(3) B. 28, 523 (1895). 
-(4) B. 29, 165 (1896). 
-(5) Bamberger, B. 27, 915 (1894). 
(6) Pechmann, B. 27, 657 (1894); Bamberger, íd., 916, 3.420. 
-(7) B. 30, 367 (1897). 
