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como no lo son la anilina y el aminobifenilo. La comparación puede ha- 
cerse más bien entre los derivados para, por ejemplo, la p-toluidina o la. 
dimetil-p-toluidina y los citados derivados del bitenilo. Citemos, entre 
otros ejemplos, la nitración del acetilaminobifenilo, que no produce el de- 
rivado 4', sino el nitro-3, acetilamino-4, bifenilo o el dinitro-3, 5, acetil- 
amino-4, bifenilo. : 
Aunque el dimetilaminobifenilo no se condensa, como era de esperar, 
con el benzaldehido, ni con la cetona Michler, ni con las sales de diazonio, 
reacciona de un modo limpio con el ácido nitroso, dando un compuesto 
periectamente definido, fácil de aislar y que se estudió con detenimiento. 
La descripción se hace en la parte experimental. 
Por su composición no podía afirmarse si era un nitro o un nitrosode- 
-rivado, aunque aquélla respondía mejor a lo primero. No daba las reac- 
ciones de los nitrosoderivados, pues había que calentarlo mucho con la: 
fenilhidracina para que hubiese reacción. No reaccionaba tampoco con la 
hidroxilamina y el naftol. En cambio, reducía fácilmente el KMnO,. Se 
obtiene también por nitración, en determinadas condiciones, del dimetil- 
aminobifenilo. Reducido, da una amina primaria y no hidracina; Oxidado con 
CrO;, se obtiene ácido benzoico, señal de que los dos radicales están en 
el mismo núcleo bencénico; oxidado con KMnO,, se obtiene un cuerpo 
bien cristalizado que se diferencia del primitivo por un (— CH»)” de menos 
Este cuerpo, cuya composición responde a la del metilamino-nitrobifenilo, 
se obtiene asimismo metilando el 3-nitro-4-aminobitenilo. Por todas estas 
razones se afirma que al reaccionar el ácido nitroso sobre el dimetilami- 
nobifenilo se obtiene el nitro-3-dimetilamino-4-bifenilo. 
Este caso no es nuevo ni único. En efecto, el dimetilaminobifenilo no 
es más que una dimetilanilina con la posición para ocupada (sería la 
p-tenil-dimetilanilina); convenía ver cómo reaccionaban otras dimetilani- 
linas en estas condiciones y se han encontrado, entre la bibliografía, los 
casos siguientes: 
Según Wurster y Schcbig (1), haciendo actuar un exceso de nitrito- 
sódico sobre una disolución acética de tetrametfilparafenilendiamina se 
obtiene una nitronitrosamina, cuya constitución no fijan dichos autores. 
Por la acción del ácido nitroso sobre el ácido dimetilanilinsulfónico 
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(CH2)2NC¿H, — SO¿H, Michler y Walder (2) obtuvieron mononitrodime- 
tilanilina y ácido nitro-dimetilanilinsulfónico. Los autores no fijaron la. 
posición del grupo N = O». 
(1) B. 72; 1.811 (1879). 
(2) B. 14, 2.176 (1881). 
