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Michler y Pattinson (1) comunican que por la acción del nitrito sódico 
sobre una disolución chorhídrica de tetrametilbencidina, se forma una 
dinitrotetrametilbencidina, sin que determinen tampoco la constitución 
de este cuerpo. 
Haciendo reaccionar el nitrito sódico sobre el tetrametildiamidoto- 
lueno CH, — C¿H3 — [N(CH,):]», obtuvo St. Niementowsky (2) un nitro- 
derivado cuya constitución no determinó. 
Herzberg y Polonowsky (3), rectificando un trabajo de Bischotf (4), 
demostraron que por la acción del ácido nitroso sobre la cetona Michler 
se obtiene una mononitrosamina. Los mismos autores (5) encontraron que 
las leucobases del verde malaquita y del cristal violeta reaccionan de 
modo análogo a la cetona Michler, formándose además con este último un 
nitroderivado. ; 
Tratando la disolución clorhídrica del éter etílico del ácido dimetil- 
para fenilendiaminoxámico 
(CH3)2N va; CóHa ED NH ES CO SU COOCHA;, 
por un exceso de nitrito sódico, obtuvieron Wurster y Sendtner (6) un. 
nitroderivado, al cual asignaron la constitución 
1 3 4 
(CH3)N — C¿H¿¿NO3)NH -- CO — COOCAH;. 
Más tarde demostró Pinnow (7), de modo convincente, que el gru- 
po NO» entraba en posición orfo, respecto del N unido a los dos me- 
tilos. 
Pinnow (8), continuando un trabajo de M. Uibrig (9), encontró que 
mediante la acción del ácido nitroso sobre el fteframetildiaminodifenil- 
metano se forma, además de para-nitrodimetilanilina (la formación de 
(D) B. 14, 2.164 (1851); 77, 118 (1884). 
(2) B. 20, 1890 (1887). 
(3) B. 24, 3.197 (1891). 
(4) B. 27, 2.452 (1.888); 22, 337 (1889). 
(INES ES 
B. 
(6) B. 12, 1.804 (1879. 
(7) B.27, 604 (1894). 
(8) B. 27, 3.161 (1894). 
(9) /naug. Diss. Berlín, oct. 1892. 
