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este cuerpo había ya sido observada antes de M. Uibrig por Herzberg y 
Polonowsky) (1) y otros compuestos nitrados y nitrosados, un dinitrote- “4 
trametildiaminodifenilmetano, el cual es distinto del que se obtiene 
haciendo actuar el ácido nítrico (4 = 1,4) sobre una disolución sulfúrica 
-del metano. Como, según demostró Pinnow, en este último cuerpo los 
«dos grupos NO, se encuentran en posición meta respecto de cada uno de 
los dos nitrógenos, es lógico admitir que en el que se obtiene por medio 
del HNO, ocupen la posición orto. La indiferencia de esta substancia en 
presencia del sulfuro amónico, hace desechar la hipótesis, de que los dos 
«grupos nitro se hallen en el mismo núcleo. 
Tratando la dimetil-p-toluidina por el ácido nitroso, se forma, según 
“Pinnow (2), además de la nitrosamina, la m-nitro-dimetil-p-toluidina. 
Esta última, por la acción del mismo ácido, da una nitrosamina, una nitra- 
mina y un dinitro, cuya composición no pudo determinar (3). 
Pinnow (4), rectificando trabajos anteriores de Hidlberg (5) y 
Ed. Koch (6), demostró que, sometiendo la p-clorodimetilanilina a la 
acción del ácido nitroso, se forma la o-nitro-p-clorodimetilanilina. 
Haciendo actuar nitrito sódico sobre una disolución clorhídrica del áci- 
.do p-dimetilamidobenzoico, obtuvo Baudisch (7) p-nitrodimetilanilina, 
una nitrosamina y el ácido o-nitro-dimetilamidobenzoico. Esta reac- 
cion había ya sido realizada por Bischoft (8), aunque con resultados fal- 
sos. El ácido p-dietilamidobenzoico reacciona de modo análogo (9). 
Según Bamberger y Rindolf (10), por la acción del HNO, sobre los di- 
óxidos del tetrametildiaminodifenilmetano y de la leucobase del verde ma- 
laquita, y sobre el trióxido de la leucobase del cristal violeta se forman 
nitroderivados en los cuales los grupos NOz se encuentran en posición 
orto respecto del N. 
Tratando la trifenilamina con ácido nitroso, se forma, según Háusser- 
mann y Bauer (11), una mononitrotrifenilamina que habia ya sido ob- 
(D) B. 24, 3.197 (1891). 
(2) B.28, 3.041 (1895). 
(3) Pinnow, 1. c. 
(4) B. 31, 2:982 (1898). 
(5) B. 20, 151 (1887). 
(6) B. 20, 2.459 (1887). 
(7) B. 39, 4.293 (1906), 
(8) B. 22, 342 (1889). 
(9) Baudisch, l. c. 
(10) B. 47, 3.290 (1908). 
(11) B.31, 2.987 (1598). 
