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Según el estudio que ha tenido la bondad de realizar el profesor doc=- 
tor F. Pardillo (1), las características cristalográficas más importantes de- 
esta substancia son las siguientes: : 
Monoclínico prismático (tetragonoloide de tipo cúbico). 
P. 8. =1,916, 01: Y 60 = 5,917: 4,966: 0,442: 
arbiuo —MId 10961, 1890026507 
m=0110), q=3011!, o=3101/, »'= 101; 
e 1021100), e (001 
m:m= (110): (110) =*96%09>, 
AAA ONO o 
q: m= (011): (110) = *56%27". 
Macla poco frecuente según (011). Plano de los ejes ópticos normal 
a (010) e inclinado sobre (100) 75” dentro del ángulo P agudo. b= a.. 
Pleocroísmo muy fuerte; las vibraciones « dan el amarillo claro; las y, 
amarillo anaranjado claro; y las f, rojo intenso. 
y = 1,959, Na; P=1,725, Li; «== 1,5209, Na; 
y —0a=0,430; 2V =97%58", Li. 
Signo óptico negativo. Dispersión cruzada muy fuerte. 
El nitrodimetilaminobifenilo es soluble en HC! concentrado; diluyendo 
se separa en forma de un precipitado anaranjado, que si se rasca, se vuel-- 
ve rojo rápidamente. También es soluble en ácido sulfúrico al 30 por 100, 
en caliente. Las disoluciones ácidas son completamente incoloras. 
Haciendo pasar una corriente de HC! gaseoso por la disolución etérea 
de este nitroamino, se separa el clorhidrato, primeramente amorto, luego- 
cristalino, formando agujas blancas, finisimas, de aspecto sedoso (como 
las del SOz), muy estables si se conservan recubiertas con sus aguas ma- 
dres, pero que se disocian instantáneamente en cuanto se ponen al aire, 
volviéndose rojas. No pudo analizarse, pues, el clorhidrato. 
Este compuesto rojo, que en un principio se pensó si sería el nitroso 
derivado correspondiente a la nitroso-dimetilanilina, por su fácil oxidabi- 
lidad con el KMnO, en disolución acética o sulfúrica diluída, no da la 
reacción de Liebermann, no reacciona con la fenilhidracina, ni con el 
(1) F. Pardillo y M. Naranjo. Publicaciones de la Sección de Ciencias Na-- 
turales de la Universidad de Barcelona. IX, 1920. 
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