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que acudir a una cristalización fraccionada muy laboriosa (1). Este último- 
compuesto puede aislarse puro con relativa facilidad, aunque se formen 
los dos; pero en cambio el compuesto blanco es muy dificil de aislar puro, 
y las cantidades que hasta ahora hemos podido recoger, no bastan apenas. 
para su estudio. Este producto secundario es algo soluble en ácido clorhí- 
drico, no muy diluído, caliente. Insoluble en amoníaco. Con el FeClz no. 
produce reacción visible, ni tampoco con el K,Cr20, en frío; pero en ca- 
liente toma primero un color amarillo verdoso obscuro, que pasa por últi- 
mo a rojo carmesí, con débil precipitación. Contiene nitrógeno y proba-- 
blemente el grupo NO. 
Acción de la luz sobre el nitro-dimetilaminobifenilo 
Dejando expuesta al sol durante seis meses una disolución de 1 gr. de- 
nitrodimetilaminobifenilo en 50 gr. de benceno, contenida en un matraz: 
cerrado a la lámpara, no se cbservó apenas cambio alguno. Solamente el: 
liquido tomó un color algo más obscuro, y en las paredes se depositaron. 
algunas resinas en muy pequeña cantidad. Evaporando a sequedad el con- 
tenido del matraz, tratando el residuo con éter de petróleo, en frío, y con- 
centrando la disolución, se obtuvieron, por enfriamiento, cristales rojos. 
de nitrodimetilaminobitenilo inalterado. 
(1) Se emplean según los casos, como disolventes, el ácido acético, el al- 
cohol metílico o el éter de petróleo (p. e. = 609-809). 
Sila mezcla contiene mucho nitroderivado rojo, se cristaliza en metílico, 
con lo que se obtiene puro, sobre todo si los cristales no se dejan mucho tiem-- 
po en contacto con sus aguas madres. 
Si la mezcla contiene mayor cantidad del compuesto blanco, se cristaliza en: 
ácido acético, con lo cual se obtiene también puro el nitroderivado. Las aguas. 
madres concentradas dan una nueva fracción bastante pura. Las nuevas aguas. 
madres producen mezclas. 
Si hay cantidades próximamente iguales de las dos substancias, se disuelve 
la mezcla en éter de petróleo y el matraz tapado se deja enfriar lentamente. 
Entonces se ceba con un cristalito de nitroderivado, y éste se separa el prime- 
ro, en grandes cristales, y, por último, se separan las laminillas del compuesto- 
blanco. Pueden separarse muy bien agitando la mezcla, dejando reposar unos- 
instantes y decantando las aguas madres, que se llevan las laminillas biancas,. 
quedando relativamente puros los cristales, más densos, del nitroderivado. 
Si hay mucho blanco y poco nitroderivado, se disuelve en éter de petróleo- 
y cristalizan las laminillas; entonces se filtran rápidamente, y en las aguas. 
madres suele cristalizar el nitroderivado sólo o mezclado con laminillas. Com- 
binando estos cuatro casos puede lograrse la separación con relativa rapidez.. 
