Nitración del dimetilaminobifenilo 
l. A una disolución de 0,5 gr. del amino en 3 c. c. de ácido acético 
glacial, se añade una mezcla de 0,7 c. c. de ácido nítrico fumante 
(d= 1,52) y 0,7 c. c. de acético. Apenas hay reacción sensible. Diluyendo, 
al cabo de algunas horas, con mucha agua, se obtiene un precipitado rojo 
insignificante. Alcalinizando con amoníaco las aguas madres y cristali- 
zando en éter el precipitado obtenido, se separan láminas amarillentas 
de p. f. = 115”-118". El p. f. mixto con el dimetilaminobifenilo (117*-1182) 
indica que la mayor parte de la amina ha quedado inalterada. 
II. Añadiendo a 0,5 gr. de la amina, disueltos en 3 c. c. de acético 
glacial, una mezcla de 1 c. c. de ácido nítrico fumante con 1 c. c. de ácido 
acético, se observa una ligera elevación de temperatura, pero no se forma 
ningún precipitado. Diluyendo, al cabo de veinticuatro horas, con agua,: 
se obtiene un precipitado rojo que se separa de su disolución etérea en 
cristales rojos idénticos a los del nitrodimetilaminobifenilo.P. f. =71*-72*, 
El rendimiento es casi cuantitativo y no se forma nada más. 
Si se van aumentando las cantidades relativas de ácido nítrico, co- 
mienza a formarse otro nitroderivado que primero se separa mezclado con 
el ya descrito y, por último, se obtiene prácticamente solo. 
III. A0,5 gr. del amino, disueltos en 3c. c. de acético glacial, se 
añade una mezcla de 3 c. c. de ácido nítrico fumante con 2 c. c. de ácido 
acético. La temperatura se eleva notablemente, desprendiéndose vapores 
nitrosos. Al día siguiente se han separado abundantes cristales lamina- 
ES UE ALTO 
Si se aumenta todavia la cantidad de ácido nítrico, se obtiene este 
nitroderivado menos puro y con menor rendimiento. 
Para obtenerlo en grande se procede del modo siguiente: Se disuel- 
ven 5 gr. de la amina en 30 c. c. de ácido acético glacial, y a la disolu- 
ción se añade, poco a poco, y enfriando bien, una mezcla de 15 c. c. de 
ácido nítrico fumantc y 10 c. c. de ácido acético. La temperatura se eleva 
considerablemente y poco después el líquido cristaliza en masa. Se filtra 
y se escurren los cristales con la trompa. P = 7,5 gr. P. f. = 105"-115". 
Para purificarlo se hierve en aparato de reflujo con éter, en el cual es muy 
poco soluble, y finalmente, se cristaliza en alcohol. Largas agujas incolo- 
Tas.P E. = 1209-1925. 
