—= 442) 
Nitración del nitrodimetilaminobifenilo 
A 0,2 gr. del nitroderivado, disuelto en 2c. c. de ácido acético gla- 
Cial, se van añadiendo gota a gota una mezcla de volúmenes ¡iguales de 
ácido nítrico ftumante (d = 1,52) y de ácido acético glacial. El liquido no 
se calienta; las primeras gotas de ácido mineral lo decoloran casi por com- 
pleto. Se añade un exceso de mezcla nítrica. Entonces se diluye con agua 
en caliente, hasta ligero precipitado persistente. Por enfriamiento se se- 
paran agujitas nacaradas que recristalizadas en alcoho| caliente funden 
a 122%. Su punto de fusión mixto con el obtenido directamente del dimetil- 
aminobifenilo, demuestra que ambas substancias son idénticas. 
Este nitroderivado v el producto secundario obtenido en la reacción 
con el ácido nitroso, son dos substancias diferentes, como lo demuestra el 
punto de fusión mixto. 
Ñ 
Nitroderivado Mezcla Derivado secundario 
121-1222 957-1002 112%-115 
La cantidad de nitrógeno contenida en esta substancia parece indicar 
que se trata de un tetranitroderivado. El acetilaminobifenilo produce un 
nitro-3 y un dinitro-3,5-derivado (1); el 4-oxibifenilo produce el dinitro- 
3,5-oxi-4-bifenilo. Es lógico admitir que en el dimetilamino se orienten 
dos de los cuatro NOz de un modo parecido, ocupando las posiciones 
3 y 5. Respecto de los dos NO, restantes, lo más probable en que ocupen 
las posiciones 2' y 4”, por lo que puede asignarse provisionalmente a este 
tetranitro (cuyo estudio se continúa) la constitución del 4-dimetil-3,5, 2, 
4"-tetranitrobifenilo. Es notable que en la nitración de esta amina se pase 
bruscamente del mono al tetranitroderivado. 
Peso de substancia = 0,1578 gr. 
N=250c.c., p=762mm., f=13% N=18,60%0. 
Peso de substancia = 0,1501 gr. 
Ns 93 Co Ad e 
Teórico para CubliOiNgeruidate a Ni = 18:55) » 
(1) Fichter y Schulzberger. B. 37, 878 (1904). 
