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Oxidación del nitrodimetilaminobifenilo 
I. Con ácido crómico.—A 1 gr. de substancia, disuelta en 15 c. c. 
«de ácido acético, se añade poco a poco 1,5 la cantidad de CrO, (disuelto 
en muy poco ácido acético) necesaria, teóricamente, para oxidar el núcleo 
que contiene el grupo —N(CHs)s. 
La reacción es muy viva, desprendiéndose mucho CO,. Hacia el final 
se calienta suavemente y por fin se diluye. Hay un exceso de CrOs. 
El líquido se extrae tres veces con 20 c. c. de éter; éste se lava tres 
veces con agua y se extrae con lejía de sosa al 15 por 100, hasta que el 
-liquido tenga reacción alcalina. La disclución acuosa se concentra bastan- 
te, acidificándola con ácido sulfúrico diluido. Precipitado amarillo, que al 
cabo de unos días se presenta mezclado con agujas blancas. P = 0,2 gr. 
Sublimado entre vidrios de reloj, apenas deja residuo, y se obtienen las 
laminillas típicas del ácido benzoico, identificado por el punto de fusión 
mixto = 120-121". 
ll. Con permanganato.—A una disolución de 5 gr. del nitroderiva- 
do en 200 ec. c. de ácido acético glacial, calentada a ebullición, se aña- 
den poco a poco 1,5 gr. de KMnO, (teórico para la oxidación hipotética 
-NO —NO, = 1,4 gr.) disueltos en 270 c. c. de agua (se empleó una diso- 
lución N/5). Hay que calentar para ir redisolviendo el precipitado que se 
forma. Al día siguiente se encuentra un precipitado rojo bastante abun- 
dante, que se filtra y cristaliza en alcohol. Largas agujas rojas. P. = 2 
-gramos. P. f. =100”-112*. Se recristalizó en alcohol, enfriando rápidamen- 
“te y agitando; láminas brillantes. P. = 1,6 gr. P. f. =112"-1138. 
Las aguas madres acéticas, evaporadas, no dejan apenas residuo. 
Peso de substancia = 0,2027 gr. 
NARRO CO ll == 2 Ni==:12,36: 90. 
Peso de substancia = 0,1982 gr. 
Ni=92 Oiescr paco o E == 28410 19,32: 0 
Peso de substancia = 0,2105 gr. 
CO, =0,5306 gr., - C = 68,74 %/p, 
H:20 = 0,1063 >» Pl=: 5695 
Esta composición coincide con la del nitrometilaminobitenilo: 
C = 68,42 Wo H=5,26 Vo N=12,27 %o, 
