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da produce con una gota de cloruro férrico, lentamente en frío y rápida- 
mente en caliente, una coloración roja (R-matiz normal del Mulliken). 
Con K¿Cr0» coloración roja intensisima (como la del sulfocianuro férri- 
co); si las disoluciones son muy diluidas, la coloración es análoga a la que 
da el cloruro férrico, pero más pura; cuando las disoluciones de la amina 
son algo más concentradas, se forma al caer la gota de oxidante un preci- 
pitado de color chocolate que se redisuelve produciendo la coloración ya 
dicha. Con un exceso de KCr,0» precipitado pardo resinoso. 
No copula con las sales de diazonio (el acetato sódico precipita la 
base). Diazotada, copula con los fenoles. 
3-Nitro-4-aminobitenilo 
Se prepara siguiendo el camino indicado por Fichter y A. Schulzber- 
ger, con ligeras modificaciones (l. c.). 
Acetil-p-aminobifenilo 
El acetilaminobifenilo (1) se obtiene hirviendo 10 gr. de aminobifenilo 
puro con 70 c. c. de ácido acético glacial y de 7a 10c.c. de anhídrido 
acético. Al cabo de una hora se precipita con agua, filtra, lava con agua 
con la trompa y se cristaliza en ácido acético. P. f. = 170”. Conviene 
partir de un producto puro; de lo contrario, la nitración posterior no mar- 
cha muy bien. 
3-Nitro-4-acetilaminobifenilo 
A 27 gr. de acetilaminobifenilo, disuelto en 215 c.c. de ácido acético 
glacial, se le van añadiendo 54 c. c. de una mezcla de volúmenes iguales 
de ácido nítrico fumante (4 = 1,52) y ácido acético glacial. Terminada la 
adición, se calienta media hora en el baño de María a 65*-70*. Al día si- 
guiente se encuentra una cristalización abundante que se filtra, etcétera. 
P = 12 gr. P. f. = 130*-132*. Este producto es suficientemente puro. Las 
aguas madres se diluyen con mucha agua, y el precipitado se disuelve en 
alcohol hirviendo, separando por filtración un poco de residuo insoluble. 
(D) Beilstein, II, 663. 
