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filtrado se neutraliza con amoníaco. De este modo se separa la amina en 
forma de copos amarillos, que cristalizan de una mezcla hidroalcohólica 
(60 p. de alcohol de 90 por 100 y 40 p. de agua) en pequeñas laminillas 
rojas. P. f. = 195”-198. Concentrando las aguas madres hasta mitad de 
su volumen, y añadiendo en caliente un poco de alcohol para redisolver 
el precipitado formado, cristaliza por enfriamiento una segunda porción 
muy poco abundante. 
El rendimiento no es muy bueno. 
3-4-Diaminobifenilo 
5 gr. de nitroamina en polvo fino se van añadiendo poco a poco a 
19 gr. de SnCl, disueltos en 20 c. c. de ácido clorhídrico concentrado y 
caliente. La reducción marcha rápidamente, pero a veces se necesita 
añadir unos cuantos gramos más de SnCl,. La sal no cristaliza al enfriar, 
pero precipita al añadir un exceso de ácido clorhídrico concentrado. Fil- * 
trada y escurrida con la trompa, y después de seca, se disuelve en un 
poco de agua (es muy soluble) y se vierte sobre 100 c. c. de potasa al 30 
por 100. Se extrae con éter (queda un residuo mineral insoluble), se seca 
"la disolución etérea con carbonato sódico anhidro, y se cristaliza por con- 
centración. P. = 2 gr. P. f. =97*-103”. Recristalizada, p. f. = 102-103". 
Láminas ligeramente parduscas. 
Peso de substancia = 0,2171 gr. 
Ni=2998 0.01: =706: LO b= AENA 
Calculado para CH; EA CH:(NH»)a oia N = 15,22 » 
Es bastante soluble en agua caliente, de la que cristaliza mal, por 
precipitarse primeramente líquida. 
Con el FeCI; produce, en frío, coloración rojo carmesí intensísima. 
Con el K¿Cr20, precipitado violeta obscuro, sucio, tirando a pardo, 
que pasa a blanco al poco tiempo, soluble en agua caliente, y recristaliza, 
por enfriamiento, completamente blanco. Probablemente se trata de la 
correspondiente diazoimida. 
Metilación del 3-nitro-4-aminobifenilo 
9-Nitro-4-metilaminobifenilo 
El sulfato de metilo parece queno actúa, o actúa muy lentamente, 
sobre la nitroamina desleída en agua y débilmente alcalinizada. 
