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Calentando en aparato de reflujo 1 gr. de la nitroamina con 4 gr. de 
ioduro de metilo, sólo se obtienen resinas incristalizables. 
Calentando en tubo cerrado entre 140*-150%, durante siete horas, 1,5 
gramos de nitroamina con 10 c. c. de alcohol metílico saturado en frío de 
HCI seco, sólo se obtienen masas resinosas sucias. 
Se calientan en tubo cerrado entre 140-160, durante unas ocho horas 
y media, 3 gramos de nitroamina con 6,5 gr. de ioduro de metilo 
(6 mol. = 6 gr.) y 12 gr. de alcohol metílico puro. El producto que queda 
en el tubo se pasa a una cápsula, donde se calienta en baño de María hasta 
que no se evapore más, y el residuo se lava varias veces con éter hir- 
viendo, obteniéndose de este modo una disolución (A) y un residuo (B). 
El residuo (B) es bastante abundante y completamente soluble en el 
alcohol hirviente; de él pueden aislarse, por medio de una cristalización 
fraccionada muy laboriosa, unos 0,6 gr. de unas laminillas amarillentas, 
p. f. = 210*-213”, que deben ser un iodometilato, pues son solubles en el 
agua caliente, dando una disolución que no se descompone con amoníaco 
ni con otros álcalis, y que precipita Agl con el nitrato de plata. Como su 
estudio no interesaba de momento, se ha dejado para otra ocasión. 
La disolución etérea (A), que contiene gran cantidad de*iodo libre, se 
lava con tiosulfato, y la disolución, débilmente amarillenta, evaporada es- 
pontáneamente, abandona cristales rojos de estructura radial. Recristali- 
zados dos veces en alcohol, se obtienen agujas agrupadas en erizos, si el 
enfriamiento es lento, o láminas, si el enfriamiento es rápido. P. f. = 110*- 
112”. El p. f. mixto, con el producto obtenido al oxidar el nitrodimetilami- 
nobifenilo con permanganato, demuestra que estas substancias son idénti- 
cas y, por otra parte, los análisis de las dos coinciden con la fórmula de 
un metil-aminonitrobifenilo. Peso de substancia = 0,1661 gr. 
N'="18,3.0-C., p =766 mm., PE 6 N'=192975 
Calculado para C¿H, — C¿HA(NO2X(NH — CH) NT 
Acción del ácido nitroso sobre la tetrametilbencidina 
Según Michler y Pattinson (1), se obtiene una dinitrotetrametilbenci- 
dina, de constitución desconocida, haciendo llegar una disolución concen- 
trada de nitrito sódico sobre otra clorhídrica de la amina. En estas condi- 
ciones no hemos podido obtener el producto en cuestión, que se forma sin 
(1) B. 74, 2.164 (1881); 17, 118 (1884). 
