o Ud: 
«dificultad, añadiendo el nitrito sólido, mientras se agita, a la disolución 
«clorhídrica. Se sigue añadiendo NaNOs hasta que diluyendo un poco de 
la mezcla con agua, y filtrando, no precipita con NH; la tetrametilbenci- 
dina de color gris, sino el dinitroderivado de color amarillo. Durante la 
adición apenas se eleva la temperatura, pero se desprenden grandes can- 
tidades de vapores rojos. Se separa el dinitroderivado espontáneamente 
y la precipitación se acaba diluyendo la mezcla con agua. Cristaliza del 
ácido acético en agujas, que se agrupan en formas radiales, de color rojo 
“intenso. P. f. = 181”-183”. Michler y Pattinson indican p. f. = 188”. Es 
poco soluble en alcohol. 
p-Nitrodimetilanilina 
Se intentó obtener este cuerpo nitrando la dimetilanilina por el proce- 
dimiento de Weber (1). Disolviendo la dimetilanilina en 10 partes de ácido 
acético, y añadiendo poco a poco la cantidad calculada de ácido nítrico 
'“fumante (d = 1,52) no se observó, contra lo que afirma Weber, ni eleva: 
ción de temperatura ni cristalización del compuesto nitrado. Diluyendo 
con agua, no hay precipitación, y añadiendo amoníaco se percibe olor a 
-dimetilanilina. No ha habido nitración. 
Si se añade otra molécula gramo de ácido nítrico, hay aumento de tem- 
peratura, sin que por enfriamiento precipite substancia alguna. Diluyendo 
-con agua, se obtiene una emulsión amarillenta que se hace solidificar 
neutralizando una pequeña porción con carbonato amónico y agitando 
fuertemente. El cuerpo sólido así obtenido se añade al resto del liquido, 
con lo cual se deposita lentameute el compuesto nitrado, en forma de co- 
pos amarillos. Cristaliza del alcohol en agujas amarillas. Por recristaliza- 
-ción en ácido acético, se obtienen también prismas alargados amarillos. 
P. 1. =77". Se ha formado la dinitrodimetilanilina. 
Se repitió el ensayo disolviendo la dimetilanilina en 8 partes sola- 
mente de ácido acético glacial, y enfriando exteriormente con hielo. Aña- 
diendo una molécula gramo de nítrico fumante, mezclado con su volumen 
de ácido acético, el líquido toma color rojo con ligero aumento de tempe- 
ratura. Diluyendo una prueba con agua, no hay precipitación. Si se aña- 
de */, molécula gramo más de nítrico, mezclado con ácido acético, hay 
elevación de temperatura; al propio tiempo se separan cristales y el lí- 
-quido, que al principio había tomado color rojo carmín intenso, pasa a 
(1) B. 10.761 (1877). 
