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pardo rojizo. A medida que transcurre el tiempo, el producto toma aspec-- 
to cada vez peor. Diluyendo con agua, se obtiene un líquido verde y un- 
precipitado amarillo muy débil que cristaliza del ácido acético en largas 
agujas de color verdoso. Por recristalización en ácido acético, se obtie-- 
nen agujas amarillas. P. f. = 160*-162”. Se ha formado, pues, la mononi- 
tro; pero con rendimiento muy malo. 
En vista de que la nitración en disolución acética no daba buenos re- 
sultados, se recurrió a nitrar la dimetilanilina en disolución sulfúrica. 
Cinco gramos de la amina se disuelven en 40 gr. de ácido sulfúrico- 
concentrado, y a la disolución, enfriada exteriormente con hielo, se aña- 
de una molécula gramo de ácido nítrico fumante. A las primeras gotas 
hay ya elevación de temperatura, tomando el líquido color rojo claro. .- 
Después de añadir todo el ácido nítrico, se deja hasta el día siguiente y 
se diluye con agua; precipita un cuerpo amarillo que cristaliza del ácido 
acético en agujas amarillas. P. f. = 164%. Se ha obtenido la mononitro, 
con rendimiento bastante bueno. 
Más tarde se vió que este procedimiento estaba ya indicado en el 
Beilstein (I, 330). Al mismo tiempo se forma también la metanitrodimetil- 
anilina. 
Ensayos de nitrosación de la p-nitrodimetilanilina 
Añadiendo un exceso de NaNO», disuelto en poca agua, a una diso-- 
lución de p-nitrodimetilanilina en ácido clorhídrico concentrado, entriada 
exteriormente con hielo, no se observó fenómeno alguno. Diluyendo el 
liquido con agua, se precipitó la nitrodimetilanilina inalterada. 
Análogos resultados se obtuvieron añadiendo el NaNO, sólido, aun 
sin enfriar la disolución de la nitrodimetilanilina. 
COLORANTES AZOICOS DEL BIFENILO 
La importancia de los colorantes azoicos del bifenilo se debe, como es- 
sabido, a su carácter de materias colorantes sustantivas para el algodón. 
El primer colorante de esta naturaleza introducido en el comercio fué- 
el rojo Congo 
CH —N=N — CioH; A Nat 
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CoH, — N=N— Cros ( SO'Na 
