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tiñe perfectamente el algodón y es tan sólido al lavado como el rojo 
Congo. Sube perfectamente en la fibra, sin necesidad de añadir al 
baño sal o sulfato sódico, y teniendo en cuenta que el anaranjado produ- 
cido es un color claro respecto del morado de los cromótropos, puede de- 
cirse que tiñe más intensamente que estos mismos. 
Con los azoicos de la sal R nos encontramos en el mismo caso, aun- 
que no tan manifiesto. El azoico sal R + p-aminobitenilo tiñe el algodón, 
aunque la solidez es menor que en los casos antes citados. Pero la sal 
R — anilina no le tiñe y,' cosa notable, tampoco lo tiñe la sal R + o-ami- 
nobifenilo. 
Con los azoicos del ácido N. W. aparece un hecho contrario. Ni los 
del o- y p-aminobifenilo ni el de la anilina puede decirse que sean sustan- 
tivos: todos se fijan algo sobre la fibra, pero suben tan poco, y el 
tinte es tan poco sólido (a pesar de trabajar en baño al 5 por 100), que 
sólo quedan teñidos de colores pálidos y, lo que es notable, no se marca 
apenas diferencia entre ellos, desde este punto de vista. 
Todo lo dicho demuestra que, a pesar de no ser ninguno de estos co- 
lores utilizable prácticamente en tintorería, no puede afirmarse que el 
hecho de que un colorante sea sustantivo estribe en lás causas antes ex- 
puestas, y creemos que este problema debe enfocarse en otro sentido, 
dándole más importancia al papel que desempeña el núcleo bifenílico. 
La cuestión con esto planteada es vastísima, contentándonos por 
ahora con resaltar su importancia. 
Considerado el problema desde el punto de vista de la obtención de 
nuevos colorantes sustantivos, ofrecía poco interés práctico; pues difícil- 
mente podría llegarse, partiendo del bifenilo, a colorantes que pudieran 
competir con los conocidos en la actualidad, derivados de la bencidina. 
Pero se presentan otros puntos dignos de tenerse en cuenta. 
En primer lugar, la solidez a la luz. Schmidlin y García Banús (1) de- 
mostraron que el trifenilmetilo era muy inestable a la lúz, y en cambio el 
tribifenilmetilo resistía durante años la acción de la luz solar. Aunque los 
colorantes azoicos no pueden compararse con las dos substancias mencio- 
nadas, como son los más fáciles de obtener y de emplear, valía la pena * 
de comparar la solidez a la luz de un mismo azoico preparado con anilina 
y con un derivado del bifenilo. También interesaba estudiar la variación 
del color al pasar del benceno al bifenilo. 
Tratándose de colorantes ácidos, y destinados, por consiguiente, la 
lana y a la seda, tiene interés primordial el ¿gualado, es decir, que en 
(1) An. Soc. Esp. Fís. Quím., 10. 166 (19192). 
