PARTE EXPERIMENTAL 
Obtención de los colores 
La preparación de los colorantes azoicos comprende, como es sabido, 
dos períodos principales: a) diazotación de una amina, para introducir en 
su molécula el grupo cromóforo — N=N—, obteniendo de este modojel 
cromógeno; y b) copulación de éste con el cuerpo portador del grupo 
auxocromo (aminas, tenoles, ácidos naftiónicos y fenolsulfónicos, etc.). 
Siendo nuestro único objeto, según se desprende de los párrafos ante- 
riores, el estudio de la influencia que en el matiz y otras propiedades del 
color ejercen el núcleo bifenílico y el grupo NO, no nos hemos detenido 
en investigar cuáles son los mejores métodos para obtener dichos colores 
con mayor rendimiento y en mayor grado de pureza. Por tal motivo nos 
limitaremos, en este lugar, a describir brevemente los procedimientos 
utilizados. 
Diazotación del o- y p-aminobifenilo 
Sobre una disolución de 19 gr. de la amina en 35 c. c. de ácido 
clorhídrico concentrado y 500 c. c. de agua, enfriada con una mez- 
cla de hielo y sal, se vierten, poco a poco, mientras se agita enérgica- 
mente, 8,5 gr. de nitrito sódico (teórico 7,7 gr. de 100 por 100), disueltos - 
en 200 c. c. de agua. Los clorhidratos de estas dos aminas, y muy espe- 
cialmente el del p-aminobifenilo, son poco solubles en agua, por lo cual 
hay que efectuar la disolución en caliente. Al enfriar se precipitan los 
clorhidratos, pero a medida que se añade el nitrito van disolviéndose poco 
a poco hasta obtener un líquido casi transparente, de color amarillo claro. 
Diazotación de la p-nitranilina 
Se disuelven 14 gr. de p-nitranilina en 45 c. c. de ácido clorhídrico 
concentrado y 50 c. c. de agua, calentando en el b. de M., y la disolución 
obtenida se vierte, todavía caliente y de una vez, sobre una mezcla fría 
de 500 a 600 c. c. de agua, 8 gr. de nitrito sódico y 10 c. c. de ácido 
