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clorhídrico, a la cual se han añadido de antemano algunos trozos de hielo. 
Al cabo de un corto rato de agitación, y algunas veces inmediatamente, 
se obtiene un liquido amarillo, casi trasparente. Hay que emplear el gran 
exceso de ácido clorhídrico indicado para evitar la formación del dia- 
zoamino NO — CH, — N = N — NH —C¿H, — NO, el cual se preci- 
pita en forma de copos amarillos. 
Diazotación de la o-nitranilina 
Se siguió el mismo procedimiento indicado en la p-nitranilina, aunque 
no con tan buenos resultados. A causa de la presencia del grupo NO» en 
posición orfo, respecto del grupo NH, la o-nitranilina es una base muy 
débil, y al verter su disolución clorhídrica en agua, el clorhidrato se hidro- 
liza parcialmente antes de que haya podido reaccionar con el ácido nitro- 
so. De este modo se separa o-nitranilina libre, que se diazota con mucha 
dificultad. 
- Diazotación del 3-nitro-4-aminobifenilo 
La diazotación de este cuerpo, así como la de su isómero el 4-4'-nitro- 
aminobifenilo, ofrece grandes dificultades, a causa de su poca solubilidad 
en los ácidos. 8 gr. del o-nitroaminobifenilo se disuelven en caliente 
en 100 c. c. de ácido acético glacial, y sobre la disolución enfriada se 
añaden, poco a poco y agitando, 2,5 gr. de nitrito sódico, disueltos 
en 40 c. c. de agua. Al enfriar la disolución acética, se precipita parte 
del nitroamino, que se va redisolviendo a medida que avanza la diazota- 
ción. Sin embargo, no llegó a obtenerse un líquido claro, aun después de 
agitación enérgica sostenida varias horas. 
Diazotación del 4-amino-4'-nitrobifenilo 
Se disuelven 4 gr. del nitroamino en 20 c. c. de ácido clorhídrico y 
agua, del modo indicado al hablar de la preparación de este cuerpo; se 
enfría el líquido con hielo y sobre él se vierte una disolución de 1,2 gr. de 
nitrito sódico en 40 c. c. de agua. Al cabo de varias horas de agitación, 
quedan todavía 1,4 gr. de nitroamino sin diazotar. 
