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Los métodos más importantes para su obtención consisten: 1), en cris- 
“talizar directamente la colofonia de alcohol etílico acuoso o ácido acético; 
2), en disolver la colofonia en alcohol y hacer cristalizar el abietinato só- 
dico después de haber neutralizado por sosa la disolución; 3), cristaliza- 
ción de alcohol metílico de la parte de la colofonia que destila entre 255" y 
-258* a 13 mm. 
Este último método, debido a Easterfield y Bagley, ha sido el que he 
preferido después de hacer un estudio comparativo de los tres, por ser el 
que, a mi modo de ver, da un producto más puro. 
Sometiendo a la destilación en un vacío de 19 mm. de mercurío a la 
colofonia de Coca pasan primeramente una pequeña cantidad de produc- 
“tos de cabeza, fijándose pronto el termómetro a 255”. Recojo lo que pasa 
hasta 256", que representa un 60 por 100 del producto total. Esta resina, 
muy ligeramente amarillenta, se cristaliza de alcohol metílico primeramen- 
“te, de cuyo disolvente cristaliza la mayor parte, si bien queda una buena 
parte que no se consigue cristalina. Los cristales recogidos se recristali-* 
zan de ácido acético dos veces, con lo que se consigue ya un producto 
cuyo punto de fusión no varía por cristalizaciones sucesivas. El rendi- 
“miento total referido a la colofonia es de un 40 por 100; se puede mejorar 
algo recogiendo los productos de las aguas madres. 
El producto obtenido es un cuerpo blanco, duro, muy bien cristalizado, 
-que funde a 157”, comenzando a ablandarse a los 148". 
Este producto es idéntico a otro que obtuvo en mi laboratorio el se- 
for Sureda, manipulando en condiciones de mayor suavidad; destilando 
la colofonia a una presión de 2 mm., recogía lo que pasaba entre 172*-173* 
y la resina la cristalizaba primero varias veces de alcohol metílico, luego 
de éter. 
Vemos, por lo tanto, que a temperaturas de 255” el ácido abietínico 
-aún no se altera; hacen falta para esto temperaturas próximas a los 300%. 
El ácido así obtenido es levogiro; disuelto en cloroformo desvía 
a” =— 570,8. 
Es muy curioso el hecho, observado por Aschan; de que el poder rota- 
“torio del ácido pinabético cambia enormemente con el disolvente. 
Es positivo en el benzol, toluol, m-xilol, p-cimol y mesetileno. Es ne- 
gativo en alcohol absoluto, alcohol metílico, cloroformo, acetona, éter, 
éter de petróleo. 
Da la casualidad de que en los disolventes en que el producto es dex- 
trogiro se presenta con peso molecular doble, como ya demostró Sureda 
-.en el ácido abietínico. : 
