2. PU 
«de platino hasta las hidroquinonas correspondientes, sin que nunca haya 
conseguido pasar en la hidrogenación de la hidroquinona. En este caso 
mo se trata de una intoxicación del catalizador, porque en la disolución 
acética de la hidroquinona se hidrogena el benceno sin ninguna dificultad. 
Por la oxidación con ácido crómico ha desaparecido el veneno. 
Nuevos métodos de hidrogenación catalítica, que estudiamos actual- 
mente, esperamos que nos permitirán hacer la hidrogenación del reteno 
en las condiciones de suavidad requeridas y resolver de una vez el pro- 
blema de la relación de la fichtelita y el reteno. 
Pasemos ahora a estudiar en su detalle la química del ácido abietíni- 
-CO, y para ello lo haremos por funciones. 
CARBOXILO 
El ácido abietínico posee desde luego un grupo carboxílico; lo prueba 
la acidez de sus disoluciones, que son valorables, incluso al tornasol, y la 
estabilidad de sus sales, que están en su mayoría muy bien estudiadas. 
Es típica la enorme tendencia a producir espuma que poseen sus sales 
alcalinas, propiedad que se emplea industrialmente, agregando colofonia 
«en la fabricación del jabón para obtener productos que den más espuma. 
Pero este carboxilo posee una propiedad especial: no se deja esterifi- 
-car por los métodos corrientes de esterificación lenta; es decir, formación 
-del éster con el ácido y el alcohol, catalizada por hidrogeniones. Para es- 
terificarlo hay que recurrir necesariamente a la esterificación rápida, ha- 
ciendo reaccionar su sal sódica o argéntica con yoduro de alquilo. Parece 
-como si para su esterificación hubiera un estorbo estérico. 
El método molesto de obtener el éster con la sal argéntica y yoduro 
de metilo, que einpleó Levy, lo he substituido por la reacción «entre la sal 
«sódica y el sulfato de metilo. Daré a continuación la técnica empleada en la 
“preparación de este cuerpo, que he empleado mucho en mis investigaciones: 
50 gramos de colofonia de coca se disuelven en 50 cm.* de alcohol etí- 
lico hirviendo y se añade esta disolución a la de 4 gramos de sodio en 
-50 cm.? de alcohol. A la disolución total, aún caliente, colocada en un 
matraz provisto de refrigerante de reflujo, se añaden gota a gota y agi- 
tando con frecuencia 22 gramos de sulfato neutro de metilo. Después de 
añadido todo, se hace hervir dos horas a reflujo. Se diluye después de 
frío el producto de la reacción con bastante éter y se sacude esta disolu- 
-ción etérea repetidas veces con agua. La disolución etérea del éter se 
-seca sobre sulfato sódico anhidro antes de evaporar e! disolvente. 
