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Después de evaporar el disolvente, se somete el residuo á la destila-- 
ción fraccionada en el vacío, recogiendo lo que pasa a 222-221” a 13 mm. 
Se obtiene un rendimiento de un 90 por 100 de la colofonia empleada. Es. 
curioso que este rendimiento sea mucho mejor en el éster que en la frac- 
ción correspondiente al ácido abietínico. 
Esta anomalía en la esterificación no ha sido aún explicada de un. 
modo convincente. 
Levy supone que el carboxilo va unido a un átomo de carbono ter- 
ciario. 
DESCARBOXILACIÓN 
El ácido abietinico pierde con una cierta facilidad su carboxilo, dando 
un hidrocarburo. Basta destilarlo lentamente a presión ordinaria para que 
la molécula pierda su grupo carboxílico. 
Y 
De esta reacción se hace empleo en grande en la industria; por desti-- 
lación lenta de la colofonia se obtiene el aceite de colofonia, transtorman- - 
do este producto sólido en otro que tiene aplicación en la fabricación de : 
barnices, como aceite secante, y en algunos casos, como lubrificante, 
sobre todo para la lubrificación de las ruedas de los vagones. Este acei- 
te de colofonia, que se obtiene por destilación lenta de colofonias de ca-- 
lidad inferior obtenidas de mieras no clarificadas, representa las fraccio- 
nes altas de esta destilación; como se ha obtenido en condiciones en que 
se produce una pirrolisis, tiene un olor desagradable a productos empi-- 
reumáticos, presenta una intensa fluorescencia y un color más o menos 
pardo, según las fracciones. Está compuesto por una disolución de ácido 
abietínico no alterado en hidrocarburos. Se ha buscado mucho en la in-- 
dustria un método que permitiese obtener un producto incoloro e inodoro 
de las distintas clases de aceite de colofonia; se ha propuesto como el 
mejor una destilación sobre sosa con vapor de agua sobrecalentado. En 
cierta ocasión hube de ocuparme de este problema y lo he resuelto por 
una destilación en el vacio; destilando a una presión de unos 20 mm. (va-- 
cío que se maneja en la industria) se obtiene con buen rendimiento un 
aceite completamente claro, ligeramente amarillento y que no tiene el 
menor olor. Naturalmente que a esta destilación en el vacío ha de prece- 
der otra a presión ordinaria, puesto que en el vacío destila el ácido abie- - 
tínico sin descarboxilarse. 
¿Cuál es la composición del hidrocarburo obtenido por descarboxila-- 
ción del ácido abietínico? 
