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Easterfield y Bagley, que han hecho un estudio detenido de la des- 
"carboxilación de este ácido, llaman Abieteno al hidrocarburo obtenido, y 
«le atribuyen la fórmula C;sHyg, suponiendo que es un octohidroreteno, 
- que se produce simplemente por pérdida de carbónico a expensas del áci- 
«do abietínico. Dichos autores preparan el abieteno destilando en grande 
«la colofonia con vapor de agua sobrecalentado; obtienen el mismo producto 
«calentando ácido abietínico con ácido clorhídrico a presión. Se obtiene el 
«mismo producto destilando lentamente la colofonia de una retorta. Es este 
«último procedimiento el que yo he empleado. 
Cualquiera que sea el método seguido, hay que purificar el producto 
«obtenido. En mi caso, lo hacía lavando previamente con sosa la disolu- 
-Ción etérea del producto y rectificando después repetidas veces en el 
vacío. Se obtiene de este modo un aceite que hierve a 196%-201* a 13 milí- 
metros de presión. 
Se puede muy bien obtener el mismo producto rectificando en el vacío 
-el aceite de colofonia industrial, previamente privado por un lavado de 
su ácido abietínico. 
La constitución del abieteno fué estudiada por Easterfield. Supone 
«dicho químico que este hidrocarburo contiene dos enlaces etilénicos den- 
tro de su molécula. Hizo la hidrogenación calentando con yodhídrico en 
«tubos cerrados y obtuvo un producto hidrogenado también, líquido que, 
según él, es igual al obtenido a partir del reteno. Pero la caracterización 
de estos hidrocarburos saturados que no cristalizan se hace tan mal, que 
«Cabe dudar de la identidad de ambas substancias. 
Yo he tratado de hacer la hidrogenación catalítica del abieteno con la 
“esperanza de caer sobre la fichtelita. Pero los resultados obtenidos no 
son mejores que los de Easterfield. El hidrocarburo no es soluble en acé- 
«tico, y esta insolubilidad hace que su hidrogenación marche mal. No entra 
más que una molécula de hidrógeno, y aun ésta, con mucha dificultad, y 
los productos obtenidos son siempre líquidos. 
Bien es verdad que hasta ahora no he dispuesto de los medios nece- 
-«sarios para hacer la hidrogenación en caliente y a presión. 
Schultze dice que en el aceite de colofonia obtenido por destilación 
«lenta de la colofonia, hay una cantidad grande de octohidroreteno. Sepa- 
ra de un aceite de colofonia industrial, cuyo origen botánico no indica, 
una fracción, a la que llama aceite saturado no soluble en el ácido sultú- 
rico concentrado. De esta fracción separa por destilación fraccionada un 
-cuerpo que, según él, es el octohidroreteno, caracterizado porque en la 
«Oxidación produce una cantidad grande de ácido trimelítico. 
Yo no he conseguido repetir su experiencia; mis abietenos son total- 
