Ei +1, q 
hidrógeno debiera ser de 10 litros; pero temiendo que el producto se alte- 
rase por una calefacción demasiado prolongada, se interrumpió cuando se 
habían recogido dos litros; no cabe, por lo tanto, esperar en el producto 
de reacción más que 1/; de su peso en reteno. Operando en estas condi- 
ciones de temperatura no se observa ninguna carbonización en el tubo. 
, Enel líquido obtenido se investiga directamente la presencia de rete- 
no. Para ello se oxida una parte por ácido crómico; dos gramos del pro- 
ducto diluídos con 10 cm.? de ácido acético son tratados por la disolución 
de dos gramos de ácido crómico en ácido acético; la mezcla se hierve dos 
horas a reflujo. El líquido verde que se ha obtenido no separa nada por 
enfriamiento; pero al diluirlo con agua separa una substancia resinosa 
amarillenta. Se recoge por decantación y lava repetidas veces con agua. 
En el mismo matraz se trata por 5 cm.* de disolución comercial de bisulfi- 
to sódico, que la decolora y disuelve una buena parte. La disolución bi- 
sulfítica precipita al acidular con clorhídrico un polvo amarillo rojizo que, 
recogido y cristalizado de alcohol, funde a 190” (punto de fusión de la re- 
tenoquinona, 197%). Está, por lo tanto, demostrada la presencia del reteno 
en la mezcla. 
Había aún que aislarlo. Para ello he sometido el producto a la destila- 
ción fraccionada a 10 mm. de presión. Se recoge una primera fracción 
hasta 185” de abieteno no alterado; luego una fracción casi tan importante 
hasta 205%, y finalmente una última fracción que destila ya con descom- 
posición y se cuaja al enfriarse. 
Esta última fracción, apretada contra un plato poroso, deja unos cris- 
tales que directamente funden a 82%; dos cristalizaciones de alcohol elevan 
el punto de fusión hasta el de reteno (989). 
De ia tracción intermedia se obtiene, cristalizando de alcohol con 
poco ácido pícrico, cristales de picrato de reteno, de los que se obtiene 
el hidrocarburo. 
Lo mismo que en la oxidación por azufre, en la deshidrogenación ca- 
talítica se obtiene reteno a partir del abieteno. 
En la descarboxilación del ácido abietínico parece ser que no se des- 
prende más que anhídrido carbónico. * 
La descarboxilación del ácido abietínico se efectúa, según Aschan, 
por un mecanismo especial. En lugar de separarse anhídrido carbónico, es 
Óxido de carbono y agua lo que se separa, formándose un enlace etilénico 
más por separación del carboxilo. 
Como la fórmula del reteno tiene con seguridad 18 átomos de carbo- 
no, me convenía conocer la composición de los gases desprendidos en la 
deshidrogenación catalítica para demostrar que, no desprendiéndose me- 
