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“tiene en su molécula un enlace etilénico y un anillo de tres átomos de car- 
bono. Supone además que este ácido es idéntico con el ácido abietínico 
del pino. 
En el estudio de la hidfogenación catalítica del ácido abietínico por el 
método de Willstátter que he hecho en repetidas ocasiones en estos últi 
mos años, se ve desde luego que la tendencia a hidrogenarse es muy dis- 
tinta en los dos enlaces etilénicos. En disolución acética o etérea, la ab- 
sorción de la primera molécula de hidrógeno en presencia de negro de 
platino se efectúa rápidamente y con facilidad; no así la segunda molécu- 
la, cuya absorción es difícil. Cabía suponer que en condiciones de cierta 
violencia se conseguiría por hidrogenación catalítica abrir el ciclo de tres 
átomos de carbono; he tenido que demostrar que en las condiciones de la 
-experiencia el núcleo del trimetileno no se abre. 
La hidrogenación catalítica la efectuaba antes por el método clásico de 
—Willstátter, que no describiré aquí. La substancia la disolvía en éter o en 
ácido acético, y poniendo una cantidad suficiente de platino se consigue 
llevar la hidrogenación a buen término, aunque se tropieza con algunas 
dificultades. Willstátter acaba de encontrar que se hidrogena con mucha 
más rapidez si se regenera de vez en cuando el catalizador sacudiéndolo 
con aire. Se había observado que la actividad del platino va decreciendo 
conforme va durando el proceso catalítico; esta actividad vuelve a recu - 
perar su primitivo valor si después de sacar el hidrógeno de la pera de 
hidrogenación se deja entrar aíre y se sacude unos momentos con él. Na- 
turalmente que en este caso hay que emplear como disolvente el ácido 
acético, porque el éter daría con el aire una mezcla tonante que podría 
estallar en presencia de una de las partículas de platino. 
Como ejemplo citaré una hidrogenación de ácido abietínico: 10 gramos 
-de ácido abietínico disueltos en 100 cm.? de ácido acético, y con un gra- 
mo de negro de platino, se sacuden con hidrógeno. Cuando se han absor- 
bido 545 cm.* de gas, la reacción se hace muy lenta; se saca el hidrógeno 
y se sacude con aire, consiguiéndose que la absorción del gas se efectúe 
-con la misma velocidad que al principio. Se repiten estas activaciones a 
los 935, 1095 y 1255 cm.*, terminando la reacción cuando se han absorbi- 
do 1395 cm.* de hidrógeno, lo que se consigue en veintinueve horas. 
El producto de hidrogenación total es idéntico al que ya describió Su- 
reda. La ventaja de este método está en que nunca se para la hidrogena- 
ción por cansancio del catalizador. 
Como ya observó Sureda, la absorción de la primera molécula de hi- 
drógeno se efectúa con mucha más rapidez que la de la segunda. Apro- 
“vechando este fenómeno he obtenido el ácido dihidroabietínico deteniendo 
