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He renunciado a hacer la oxidación total del producto por creer que se: 
puede sacar muy pocos datos por este camino para deducir la constitu- 
ción del cuerpo. 
Finalmente, citaré, aunque yo no he trabajado en este capítulo, la oxi- 
dación del ácido abietínico de la colotonia por exposición al aire; se pro- 
ducen ácidos de composición no definida que se separan del abietínico por 
sus distintos caracteres de solubilidad y que parece que tienen un gran. 
porvenir en la industria de los barnices. 
CONCLUSIONES 
1.2 El resultado del análisis elemental del ácido abietínico concuerda 
con la fórmula C¡9Hs502 y no con la CaoHzp02 que parece deducirse de 
otros trabajos. 
2.2 El ácido abietínico presenta un peso molecular doble por criosco- 
pia en benceno, dando el peso normal por ebulloscopia en éter. Este hecho- 
explica el que se haya supuesto que existe en forma de anhídrido en la 
colofonia. 
3.* Por descarboxilación, reacción especial con pérdida de óxido de 
carbono y agua, se obtiene un hidrocarburo, el abieteno, de carácter eti- 
lénico y del que no he conseguido separar el hidrocarburo saturado des- 
crito por Schultze. 
4.* He conseguido hacer la deshidrogenación catalítica de este hidro- 
carburo por cobre caliente, obteniendo reteno del mismo modo que en la 
deshidrogenación por azufre. 
5.2 En esta deshidrogenación no se produce más gas que hidrógeno, y 
como el abieteno procede del ácido abietínico por pérdida de un solo áto- 
mo de carbono, hay que admitir que la molécula del ácido no contiene más. 
que 19 átomos de carbono. 
6.2 En contra de la idea de Aschan, de que en la molécula del ácido 
abietínico existe un enlace etilénico y un ciclo de tres átomos de carbono, 
he demostrado de un modo seguro, por hidrogenación catalítica, que exis- 
ten dos enlaces etilénicos. 
7.2 He encontrado que el reteno, lo mismo que el fenantreno, no se 
dejan hidrogenar catalíticamente por el ¿método de Willstátter, por con- 
tener un veneno del catalizador. El veneno desaparece al oxidar el hidro- 
carburo a la quinona correspondiente; pero tampoco en la hidrogenación: 
de esta quinona se consigue pasar de la fase de hidroquinona. 
